这里有做GSP的吗?请教请教

2020-04-14 14:19 2242浏览 8回答
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五十米深蓝
1楼 · 2020-04-14 14:48.采纳回答

1、主要技术人员上岗签到表:主要技术人员上岗签到,标明 职业 时间内药主要技术人员在岗的重要凭证。这里的主要技术人员,就是驻店药师,即执业药师或是药师,其他“闲杂人等”就不必 那么费事 天天“签到”了。依据 《劳动法》的规则 合理安排职业 和休息时间(不要把上班时间写了10小时,甚至12小时,呵呵)。签到本放在显眼易取的地方,每天一签不是难事。

2、库房营业场所温湿度表:分上下午各一次,固定时间记载 一次,上午9:00,下午3:00,湿度范围:45%-75%,温度:0-30度(注:依照 规则 门槛 ,温度范围是0-20度,相信全中国没有一个药店可以做的到,大家心知肚明就行了)。湿度、温度超出规则 范围了,该超越 温度范围的“开空调降温”,低于温度范围的“开空调升温”,湿度小的“湿拖把拖地”,湿度大的“封闭 门窗开空调抽湿”,养护员签名。 附:需要调控的(就是温度、湿度不在规则 范围内的),就在“温湿度调控设备 设备运转 维护运用 记载 ”上对着“库房营业场所温湿度表”该怎么写就怎么写,比方 :运转 目的:开空调降温,运转 9:00-17:00,运转效果:达标;操作人:养护员。

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灵魂工程师考试
2楼-- · 2020-04-14 14:23

  

1、药品购进、质量验收记载 :如今 每个药店都门槛 装置 GSP管理软件,都用软件操作完成,但“含特殊药品复方制剂”要双人验收必需 独自 再记载 一次,验收人两人。

2、处方分配 销售记载 :这个难题 是大难题 ,但总归要契合 中国的国情吧!哈哈!没做全不要紧,关键是怕一条都没做。我们这分局的指导 私下教诲 我们说,处方没有的话也要记载 ,注明“患者不愿留处方”。

3、首营企业审批表:有新供货方及时记载

4、合格供货方档案表:有新供货方及时记载 其他,“药质量 量信息反馈单”、“不合格药品报损审批、销毁表”、“药品退货台帐”、“药品不良反响 报告表”、“不合格药品台帐”、“解除停售通知单”、“药品停售通知单”、“药品拒收报告单”,这些没有做好,对单体药店来说比较费事 ,减少这些顺序 上的东西大大提升 职业 效率。但从全体 药学服务开展 来说,这些东西有必要做,比方 药质量 量信息、不良反响 报告等,可以提升 我国的药质量 量、药事服务程度 。

  

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