这里有做GSP的吗？请教请教

1、主要技术人员上岗签到表：主要技术人员上岗签到，标明 职业 时间内药主要技术人员在岗的重要凭证。这里的主要技术人员，就是驻店药师，即执业药师或是药师，其他“闲杂人等”就不必 那么费事 天天“签到”了。依据 《劳动法》的规则 合理安排职业 和休息时间（不要把上班时间写了10小时，甚至12小时，呵呵）。签到本放在显眼易取的地方，每天一签不是难事。

2、库房营业场所温湿度表：分上下午各一次，固定时间记载 一次，上午9：00，下午3：00，湿度范围：45%-75%，温度：0-30度（注：依照 规则 门槛 ，温度范围是0-20度，相信全中国没有一个药店可以做的到，大家心知肚明就行了）。湿度、温度超出规则 范围了，该超越 温度范围的“开空调降温”，低于温度范围的“开空调升温”，湿度小的“湿拖把拖地”，湿度大的“封闭 门窗开空调抽湿”，养护员签名。 附：需要调控的（就是温度、湿度不在规则 范围内的），就在“温湿度调控设备 设备运转 维护运用 记载 ”上对着“库房营业场所温湿度表”该怎么写就怎么写，比方 ：运转 目的：开空调降温，运转 9：00-17：00，运转效果：达标；操作人：养护员。

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1、药品购进、质量验收记载 ：如今 每个药店都门槛 装置 GSP管理软件，都用软件操作完成，但“含特殊药品复方制剂”要双人验收必需 独自 再记载 一次，验收人两人。

2、处方分配 销售记载 ：这个难题 是大难题 ，但总归要契合 中国的国情吧！哈哈！没做全不要紧，关键是怕一条都没做。我们这分局的指导 私下教诲 我们说，处方没有的话也要记载 ，注明“患者不愿留处方”。

3、首营企业审批表：有新供货方及时记载

4、合格供货方档案表：有新供货方及时记载 其他，“药质量 量信息反馈单”、“不合格药品报损审批、销毁表”、“药品退货台帐”、“药品不良反响 报告表”、“不合格药品台帐”、“解除停售通知单”、“药品停售通知单”、“药品拒收报告单”，这些没有做好，对单体药店来说比较费事 ，减少这些顺序 上的东西大大提升 职业 效率。但从全体 药学服务开展 来说，这些东西有必要做，比方 药质量 量信息、不良反响 报告等，可以提升 我国的药质量 量、药事服务程度 。