“两法”7月1日起正式实施 违法违规行为将无处躲藏

【导读】“两法”是《药品注册管理办法》和《药品生产监督管理办法》，都是为了规范药品市场、加强药品生产和使用的管理，“两法”7月1日起正式实施，严厉打击数据造假等违法违规行为，下面我们就来了解一下具体情形。

1、落实全生命周期管理要求

强化药品研制、注册和上市后监管。增加对药物非临床研究机构、药物临床试验机构的监管以及药品安全信用档案的相关要求。注重注册与生产许可有机衔接，落实药品生产质量管理规范要求，明晰检查程序和检查结果的后续处理措施。积极推进社会共治，要求公开审评结论和依据，接受社会监督。

2、全面落实药品上市许可持有人制度

明确申请人为能够承担相应责任的企业或者药品研制机构等，要求建立药品质量保证体系，对药品的全生命周期进行管理，开展上市后研究，承担上市药品的安全有效和质量责任。

3、强化责任追究

细化处罚情形，严厉打击数据造假等违法违规行为，营造鼓励创新的良好环境。

4、优化审评审批工作流程

做好药品注册受理、审评、核查和检验等各环节的衔接，将原来的审评、核查和检验由“串联”改成“并联”，设立突破性治疗药物、附条件批准、优先审评审批、特别审批四个加快通道，明确审评时限，提高药品注册效率和注册时限的预期性。按照风险管理的原则落实“放管服”要求，对变更实行分类管理。

以上就是关于《药品注册管理办法》和《药品生产监督管理办法》将于2020年7月1日起正式施行，对于2020年的执业药师考试是有影响的，对于报名，审核，或者考试等数据造假者，会进行严厉打击，大家一定要遵纪守法，做个合格的执业药师人员!