在云南开药店需要的证件开店必需有住店药师吗

请问楼主,你指的药师证是指哪个?是普通的省考的药学初级证还是全国统考的执业药师证?要是你的证是省考的,那就是指普通药师证,有这个证你可以开连锁药店的加盟店,要是你的证是执业药师证,你可以开本人独立的所谓单体药店,假设你什么证都没有,还是想开药店,那你必需去药监局培训辅导几天,去弄一本<医药上岗证>,你就可以开乙类药店,运营范围只能卖非处方药中的乙类,甲类的非处方药他们卡的很死,不会允许卖的,希望对你有协助!

目前各地根本都门槛新开药店必需装备执业药师驻店指点用药。

开药店大致需要操持的证件有：

药品运营答应证、

营业执照、

食品流通答应证（或中央性的备案证）、

GSP证、

税务注册证。

执业药师至多要中专或以上学历。中专学历，药学或中药学及相关专业，从事相关职业满7年即可报名考试。

政府门槛，开药店必需有驻店药师，就是指执业药师。

开药店需要的具有有驻店药师资格证。这是政府开药店明令规则的。

政府对药店的开店的门槛如下：

1.营业场地不少于20平方米,(乡下的药店不门槛要有仓库)。至多要有一个驻店药师、一个营业员(要高中以上或与药学有关毕业的或经过药监部门考核取得上岗证的人员)。

2.要申办《〈药品运营答应证》,<<医疗器械经营许可证>>,然后还应该去办营业执照，税务注册证,卫生答应证,安康证。

假如是在城里开的药店就要具有这些要求:

1.营业场地不少于40平方米,仓库不少于20平方米.至多要有一个驻店药师、一个营业员(要高中以上或与药学有关毕业的或经过药监部门考核取得上岗证的人员)。

2.要申办《〈药品运营答应证》,<<医疗器械经营许可证>>,然后还应该去办营业执照,税务注册证,卫生答应证,安康证。

新开的药店也要实施GSP认证,GSP那就指:药品运营质量管理,一切都要按GSP形式运作。

如今药店管理者必需是执业药师，假如你想本人开就需要有执业药师证，没有的只能找有的合开

一名执业药师即可，依据运营种类的不同，装备药师的人数门槛也不同，假如又想运营西药，又想运营中成药、中药饮片，那么必需有3名药师，其中2名是中药师。

不是

依据《药品管理法》的规则，创办药品批发企业主要要在三个方面契合规则要求：

人员、硬件和软件。

人员：要有药学方面的专业人员，详细要求要看拟创办的药店是处于县城以上的区域还是在乡镇或村，区域不同要求能够不一样，这要看所在地省级药监局的详细规则：

解释：要有一名药学技术人员，门槛在县级以上地域的为执业药师资格，在县级以下可以为从业药师和中专以上药学及相关专业毕业，有两年以上职业经历的。在各省，能够还有一些区别。

硬件：必需有固定的药品运营场所，它要能契合储存药品、不影响药质量量、有利展开药品运营活动的总体要求，处于不同区域场所的面积门槛能够不一样；

解释：普通面积为县级以上80平方米，仓库面积不低于30平方米。县以下准绳上为40平方米的营业场所，仓库为20平米，但在去年政府局对乡村药店的营业场一切有所放松，门槛20平米以上，可以满足相地运营门槛的即可。

软件：必需制定有契合规则的职业制度和管理制度，详细门槛主要参照GSP（药品运营质量管理标准）的条款，并能仔细执行这些职业制剂，要做到有据或可查（即执行制度要有记载）。

除了以上要求，开药店办手续的要预备的资料还有：

一是拟办企业的法定代表人、企业担任人、质量担任人的学历、执业资格或职称证明原件、复印件及团体简历（上学和职业），申办人是法人或其他组织的需提供营业执照等复印件；申办人为社会自然人需提供身份证复印件。

二是拟运营药品的范围；

三是拟设营业场所、仓储设备、设备状况；

四是似设营业场所、仓库的有关部门（民政局下面有地名区划办公室）核准的门牌号；

五是请求人的联络方式；

六是药品监视管理部门以为需要提供的其他资料。

注：省、市中央不同，门槛会有一定的差别。不过门槛的资料比其它开店类型要严厉是确切无疑的。药店不断是一个管理比较严厉的行业。

下面是某政府制定的开药店需要操持的手续规则：

创办药品批发企业依照以下顺序操持《药品运营答应证》

（一）申办人向拟办企业所在地县级食品药品监视管理机构提出筹建请求，并提交以下资料：

1.拟办企业法定代表人、企业担任人、质量担任人的学历、执业资格或职称证明原件、复印件及团体简历及专业技术人员资格证书、聘书；

2.拟运营药品的范围；

3.拟设营业场所、仓储设备、设备状况。

（二）食品药品监视管理机构对申办人提出的请求，请求事项属于本部门职权范围，资料完全、契合法定方式，或许申办人按门槛提交全部补正资料的，发给申办人《受理告诉书》。受理告诉书中注明的日期为受理日期。

（三）药品监视管理机构受理请求后对申报资料停止审查，作出能否赞同筹建的决议，并书面告诉申办人。

（四）申办人完成筹建后，向受理请求的食品药品监视管理机构提出验收请求，并提交以下资料：

1.药品运营答应证请求表；

2.工商行政管理部门出具的拟办企业核准证明文件；

3.营业场所、仓库立体布置图及房屋产权或运用权证明；

4.依法经过资格认定的药学专业技术人员资格证书及聘书；

5.拟办企业质量管理文件及主要设备、设备目录。

（五）受理请求的食品药品监视管理机构在收到验证请求后，根据创办药品批发企业验收施行规范组织验收，作出能否发给《药品运营答应证》的决议。不契合要求的，该当书面告诉申办人并阐明理由。

当这些手续完成，你向所在地的市级药监局书面请求，药监局受理请求后会向你收回立项告诉，这时你就可以正式筹建了，预备好后书面请求验收，药监局将组织人员停止现场反省验收，经过后将会给你颁发《药品运营答应证》。取证这个证后必需在一个月外向所在地的省级药监局请求GSP认证，省药监局将在三个月内组织人员现场认证反省，经过后发给证书。