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PPI具有相同的硫酸酰基苯并咪唑结构,其稳定性受到酸度、光、金属离子、温度等多因素的影响,其中亚磺酰基为弱酸性化合物,pKa约为4.0,其水溶液不稳定,易溶于碱,微溶于水,在酸性溶液中极快分解,化学结构发生变化而出现聚合、变色,分解产物为砜化合物、硫醚化合物。(1)常须制成肠溶制剂(片或胶囊),至小肠内溶解再吸收,以规避酸性的破坏作用。(2)服用时应以整片(粒)吞服,不得咀嚼和压碎,并至少在餐前化服用。(3)注射液仅用氯化钠注射液或专用溶剂溶解,不宜应用酸性较强的溶剂,且须在溶后4h用毕。但泮托拉唑注射液的稳定环境为pH9.5~11.0,如以氯化钠注射液pH4.5~7.5)为溶剂,溶液可在20min内变为浅红色,应适当调整溶剂。(4)若与抗酸剂联合应用,可降低其生物利用度,缘于抗酸剂增加胃内酸度,妨碍PPI的溶解;如需合用,应至少间隔30min。
我也还是不懂为什么抗酸药会增加胃内酸度
请问楼主,抗酸剂不都是中和胃酸的吗?怎么会增加胃内的酸度呢?
黎灼仁
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PPI具有相同的硫酸酰基苯并咪唑结构,其稳定性受到酸度、光、金属离子、温度等多因素的影响,其中亚磺酰基为弱酸性化合物,pKa约为4.0,其水溶液不稳定,易溶于碱,微溶于水,在酸性溶液中极快分解,化学结构发生变化而出现聚合、变色,分解产物为砜化合物、硫醚化合物。
(1)常须制成肠溶制剂(片或胶囊),至小肠内溶解再吸收,以规避酸性的破坏作用。
(2)服用时应以整片(粒)吞服,不得咀嚼和压碎,并至少在餐前化服用。
(3)注射液仅用氯化钠注射液或专用溶剂溶解,不宜应用酸性较强的溶剂,且须在溶后4h用毕。但泮托拉唑注射液的稳定环境为pH9.5~11.0,如以氯化钠注射液pH4.5~7.5)为溶剂,溶液可在20min内变为浅红色,应适当调整溶剂。
(4)若与抗酸剂联合应用,可降低其生物利用度,缘于抗酸剂增加胃内酸度,妨碍PPI的溶解;如需合用,应至少间隔30min。
我也还是不懂为什么抗酸药会增加胃内酸度
请问楼主,抗酸剂不都是中和胃酸的吗?怎么会增加胃内的酸度呢?