药师证可以借给它人办营业执照吗

假如 您是在药材市场运营 的话需要办理营业执照、税务登记证、卫生答应 证。假如 在药材市场以外需要办理营业执照、税务登记证、卫生答应 证.药品运营 答应 证，并到当地药品监视 管理局审批方可营业15

先到当地县级以上药监局办理

中药

材运营 答应 证，再到当地工商局办理营业执照。以北京市为例：

办理药品运营 答应 证

一、药品零售企业选址筹建

答应 项目称号 ：药品零售企业选址筹建

编号：38-2-01

法定施行 主体：北京市药品监视 管理局或分局

根据

1．《中华人民共和国药品管理法》（中华人民共和国主席令第45号第十四条）

2．《中华人民共和国药品管理法施行 条例》（中华人民共和国国务院令第360号第十二条）

3．《药品运营 答应 证管理方法 》（国家食品药品监视 管理局令第6号第五条、第九条）

4．《北京市创办 药品零售企业暂行规则 》（京药品监视 发[2004]20号）

5．《北京市创办 药品零售企业验收施行 规范 》（试行）（京药品监视 市[2004]167号）

收费规范 ：不收费

总时限：自受理之日起15个职业 日（不含送达时间）

受理范围：本市行政区域内药品零售（连锁）企业运营 答应 证核发由市药品监视 局受理，药品零售企业运营 答应 证核发由企业所在地药品监视 分局受理。

答应 顺序 ：

（一）请求 与受理

请求 创办 药品零售（连锁）企业的向市药品监视 局、请求 创办 药品零售企业的向拟办企业所在地药品监视 分局提出 验收请求 ，并提交以下请求 资料 ：

1．药品、医疗器械运营 答应 证管理系统企业端“企业验收请求 ”（3.5寸盘）（请求 人在网站下载企业端顺序 并正确填报、导出）；

2．《药品运营 答应 证请求 表（零售）》；

3．工商行政管理部门出具的拟办企业核准证明文件；

4．营业场所、仓库平面布置图及房屋产权或运用 权证明；

5．质量担任 人的学历、执业资格或职称证明原件、复印件及个人简历及专业技术人员资格证书、聘书；

6．依法经过资格认定的药学专业技术人员资格证书及聘书；

7．拟办企业质量管理文件目录及主要设备 、设备目录；

8．请求 资料 真实性的自我保证声明，并对资料 作出如有虚伪 承担法律责任的承诺；如需提交软盘的，一并作出如有病毒惹起 数据文件丧失 自行担任 的承诺；

9．凡请求 企业申报资料 时，请求 人不是法定代表人或担任 人自己 ，企业该当 提交《授权委托书》2份；

10．按请求 资料 顺序制造 目录。

规范 ：

1．请求 资料 应完好 、明晰 ，签字并加盖企业公章。运用 A4纸打印或复印，依照 请求 资料 目录顺序装订成册；

2．凡请求 资料 需提交复印件的，请求 人（单位）须在复印件上注明“此复印件与原件相符”字样或许 文字阐明 ，注明日期，加盖单位公章；个人请求 的须签字或签章；

3．药品、医疗器械运营 答应 证管理系统企业端“企业验收请求 ”填报完好 、正确，契合 导入系统要求 。

岗位责任人：受理办受理人员

岗位职责及权限：

1．依照 规范 查验请求 资料 。

2．对请求 资料 完全 、契合 方式 审查门槛 的，应及时受理，填写《受理通知书》，将《受理通知书》交与请求 人作为受理凭证。

3．对请求 人提交的请求 资料 不完全 或许 不契合 方式 审查门槛 的，受理人员该当 当场一次告知请求 人补正有关资料 ，填写《补正资料 通知书》，注明已具有 和需要补正的内容。受理人员不能当场告知请求 人需要补正的内容的，该当 填写《接纳 资料 凭证》交与请求 人，在5个职业 日内出具《补正资料 通知书》，告知请求 人补正有关资料 。

4．对请求 事项不属于本部门职权范围或该请求 事项不需要行政答应 ，不予受理，填写《不予受理通知书》，并阐明 理由，同时告知请求 人依法享有请求 行政复议或许 提起行政诉讼的权益 以及赞扬 渠道。

时限：2个职业 日

（二）审核

规范 ：根据 《北京市创办 药品零售企业暂行规则 》、《北京市创办 药品零售企业验收施行 规范 》（试行）对请求 资料 和现场反省 进行审核。

创办 药品零售企业的：

（1）具有保证所运营 药质量 量的规章制度；

（2）具有依法经过资格认定的药学技术人员；

运营 处方药、甲类非处方药的药品零售企业，必需 配有执业药师（含执业中药师、从业药师，以下同）。质量担任 人应有一年以上（含一年）药品运营 质量管理职业 经历 ；

运营 乙类非处方药的药品零售企业，以及乡村 乡镇以下地域 设立药品零售企业的，该当 装备 专职的具有高中以上文明 水平 ，经所在地药品监视 管理分局组织考核合格的人员；

企业营业时间，以上人员该当 在岗；

（3）企业在国家有工作 准入规则 岗位职业 的人员，需经过 职业技术 鉴定并获得 职业资格证书后方可上岗；

（4）企业法定代表人、企业担任 人、质量担任 人无《药品管理法》第76条、第83条规则 情形的；

（5）具有与所运营 药品相顺应 的营业场所、设备、仓储设备 以及卫生环境。企业营业场所相对独立，且周边环境整洁；

（6）具有可以 装备 满足当地消费者所需药品的才能 ，有24小时需求时，有提供这种服务的才能 。药品零售企业应备有70%以上的国家基本药物种类 。

创办 药品零售（连锁）企业的：

（1）药品零售（连锁）企业总部应是企业法人；

（2）具有保证所运营 药质量 量的规章制度；

（3）具有依法经过资格认定的药学技术人员，必需 配有执业药师；

（4）具有资产控股、并且直接运营 的门店到达 （含）20个以上，一切 门店均曾经 持有《药品运营 答应 证》；

（5）仓库中具有合适 药品贮存 的专用货架和入库、传递、分检、上架、出库等古代 物流系统的安装 和设备；

（6）具有专用的计算机和服务器中央数据处置 系统，并运用该系统对在库药品的分类、寄存 和相关信息的检索以及对药品的购进、入库验收、在库养护、配送、出库复核、门店管理进行记载 和管理，对质量状况 可以 进行及时精确 的查询、统计、记载 ；

（7）具有可以 装备 满足当地消费者所需药品的配送才能 ，应备有70%以上的国家基本药物种类 ，有24小时需求时，有提供这种服务的才能 。

药品零售企业请求 集中设库的：

应是两个及两个以上的药品零售企业为同一法定代表人、实施 一致 电子化管理的，可以请求 集中设置仓库，一致 采购配送、一致 质量管理规范 ，设置仓库总面积应与各企业算计 运营 规模相顺应 。

药品零售企业集中设库的若干企业应确立其中的一个零售企业为总店，由总店集中承租药品仓库、一致 质量管理规范 、树立 质量保证体系和药品采购、配送体系。经总店所在地药品监视 管理分局同意 后，各企业可以不设独立仓库。

岗位责任人：市场监视 处（科）审核人员

岗位职责及权限：

1．依照 验收施行 规范 对请求 资料 和企业现场状况 辨别 进行审核。

2．对契合 规范 的，出具赞同 经过 审核的意见，将请求 资料 和审核意见转复审人员。

3．对不契合 规范 的，出具不赞同 经过 审核的意见及理由，与请求 资料 一并转复审人员。

时限：9个职业 日

（三）复审

规范 ：

1．顺序 能否 契合 规则 门槛 ；

2．能否 在规则 时限内完成；

3．资料 审核意见和现场审查结果确实 认。

岗位责任人：市场监视 处（科）主管处（科）长

岗位职责及权限：

1．依照 规范 对审核人员移交的请求 资料 、答应 文书进行复审。

2．赞同 审核人员意见的，提出复审意见后转审定人员。

3．不赞同 审核人员意见的，提出复审意见及理由，与审核人员意见一并转审定人员。

时限：2个职业 日

（四）审定

规范 ：对复审意见确实 认，签发审定意见。

岗位责任人：市药品监视 局（分局）主管局长

岗位职责及权限：

1．依照 规范 对复审人员移交的请求 资料 和答应 文书进行审定。

2．对赞同 复审人员意见的，签署审定意见，转市场监视 处（科）审核人员。

3．对不赞同 复审人员意见的，应与复审人员交流 意见后，提出审定意见及理由，转市场监视 处（科）审核人员。

时限：2个职业 日

（五）行政答应 决议

规范 ：

1．受理、审核、复审、审定人员在答应 文书上的签字标准 ；

2．全套请求 资料 契合 规则 门槛 ；

3．答应 文书契合 公文门槛 ；

4．制造 的《药品运营 答应 证》完好 、正确、有效，格式、文字无误；

5．《行政答应 决议 书》与证件内容一致；

6．留存归档的资料 完全 、标准 ；

7．对赞同 核发答应 证的，制造 《行政答应 决议 书》、《药品运营 答应 证》；

8．对不赞同 核发答应 证的，制造 《不予行政答应 决议 书》，并阐明 理由，同时告知请求 人依法享有请求 行政复议或许 提起行政诉讼的权益 以及赞扬 渠道。

岗位责任人：市场监视 处（科）审核人员

岗位职责及权限：

1．制造 《行政答应 决议 书》、《药品运营 答应 证》或《不予行政答应 决议 书》。

2．装订成册，立卷归档。

（六）送达

规范 ：及时、精确 通知请求 人答应 结果，凭《受理通知书》领取批件，并在《送达回执》上签字。

岗位责任人：受理办送达人员

时限：10个职业 日 [1]

请采用 ，谢谢！这是关于 药师证可以借给它人办营业执照吗的解答。3

个体药店企业担任 人在办理《药品运营 答应 证》时可以改换 ；但在办理《个体工商户营业执照》，不能直接办理变更登记，要先注销原运营 者的《个体工商户营业执照》，再办理如今 运营 者的《个体工商户营业执照》。5

1，最好变更营业执照上法定代表人，假如 药店呈现 纠纷被起诉，法定代表人是需要代表药店出庭，承担相应责任的。

2，药师资格证最好从如今 曾经 转让的药店变更，药师资格证是不能转主、借用，违背 规则 药监部门可以注销药师资格。

3，相关规则 ：

（1）《民法通则》规则 ：

第三十八条 按照 法律或许 法人组织章程规则 ，代表法人行使职权的担任 人 ，是法人的法定代表人。

（2）《执业药师注册管理暂行方法 》规则 ：

第二十一条

凡以骗取、转让、借用、伪造《执业药师资格证书》、《执业药师注册证》和《执业药师继续教育登记证书》等不合理 手段进行注册的人员，一经发现，由执业药师注册机构收缴注册证并注销注册。构成立功 的，依法追查 其刑事责任。4

企业担任 人变更可到局政务大厅受理窗口办理，门槛 企业担任 人、企业质量担任 人应具有执业药师执业资格或药师（含中药师）以上技术职称。

需要的手续：

申办工商执照变更手续：

1、 请求 变更工商执照报告；

2、 公司委托代理人的证明（委托书）以及委托人的职业 证或身份证复印件；

3、 公司法定代表人签署的变更登记请求 书；

4、 按照 《公司法》股东会或董事会作出的变更决议，触及 章程变更的应相应修正 公司章程；

（1） 称号 变更：需办理企业称号 提前 核准通知书以及公告；

（2） 运营 范围变更：法律、行政法规规则 必需 报经审批的项目，国家有关部门的同意 文件；

（3） 注册资 变更：出具具有法定资格的验资机构出具的验资证明或国有资产管理部门出具的《国有资产产权登记表》；减少注册资 需公告三次；

（4） 住所变更：住所证明，租赁房屋需提交租赁协议书，协议期限必需 一年以上（附产权证复印件）；

（5） 法定代表人变更：股东会决议或董事会决议或任命书（国有独资）、身份证、暂住证（指外省市身份证）复印件；

（6） 股东变更：需重新提交公司章程、股东会决议、董事会决议、投资协议或股权转让协议、付款凭证、新股东执照复印件（加盖公司公章）。

5、 法律法规规则 必需 经审批的，国家有关部门的同意 文件；

6、 局所发的全套登记表及其他资料 ；

7、 提交《企业法人营业执照》正副 和IC卡。这是关于 药师证可以借给它人办营业执照吗的解答。10

　　在药材市场运营 的话需要办理营业执照、税务登记证、卫生答应 证。假如 在药材市场以外需要办理营业执照、税务登记证、卫生答应 证.药品运营 答应 证，并到当地药品监视 管理局审批方可营业。

　　依照 《药品管理法》第14条规则 ，创办 药品零售 企业，应契合 省、自治区、直辖市药品零售 企业合理规划 的门槛 ，并契合 以下设置规范 ：

　　（一）具有保证所运营 药质量 量的规章制度；

　　（二）企业、企业法定代表人或企业担任 人、质量管理担任 人无《药品管理法》第75条、第82条规则 的情形；

　　（三）具有与运营 规模相顺应 的一定数量的执业药师。质量管理担任 人具有大学以上学历，且必需 是执业药师；

　　（四）具有可以 保证药品贮存 质量门槛 的、与其运营 种类 和规模相顺应 的常温库、阴凉库、冷库。仓库中具有合适 药品贮存 的专用货架和完成 药品入库、传送、分检、上架、出库古代 物流系统的安装 和设备；

　　（五）具有独立的计算机管理信息系统，能掩盖 企业内药品的购进、贮存 、销售以及运营 和质量控制的全进程 ；能片面 记载 企业运营 管理及施行 《药品运营 质量管理标准 》方面的信息；契合 《药品运营 质量管理标准 》对药品运营 各环节的门槛 ，并具有可以完成 承受 当地食品药品监视 管理部门监管的要求 ；

　　（六）具有契合 《药品运营 质量管理标准 》对药品营业场所及辅佐 、办公用房以及仓库管理、仓库内药质量 量平安 保证 和进出库、在库贮存 与养护方面的要求 。

　　国家对运营 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、预防性生物制品另有规则 的，从其规则 。

　　第五条 创办 药品零售企业，应契合 当地常住人口数量、地域、交通情况 和实践 需要的门槛 ，契合 方便群众购药的准绳 ，并契合 以下设置规则 ：

　　（一）具有保证所运营 药质量 量的规章制度；

　　（二）具有依法经过资格认定的药学技术人员；

　　运营 处方药、甲类非处方药的药品零售企业，必需 配有执业药师或许 其他依法经过资格认定的药学技术人员。质量担任 人应有一年以上（含一年）药品运营 质量管理职业 经历 。

　　运营 乙类非处方药的药品零售企业，以及乡村 乡镇以下地域 设立药品零售企业的，该当 依照 《药品管理法施行 条例》第15条的规则 装备 业务人员，有要求 的该当 装备 执业药师。企业营业时间，以上人员该当 在岗。

　　（三）企业、企业法定代表人、企业担任 人、质量担任 人无《药品管理法》第75条、第82条规则 情形的；

　　（四）具有与所运营 药品相顺应 的营业场所、设备、仓储设备 以及卫生环境。在超市等其他商业企业内设立零售药店的，必需 具有独立的区域；

　　（五）具有可以 装备 满足当地消费者所需药品的才能 ，并能保证24小时供给 。药品零售企业应备有的国家基本药物种类 数量由各省、自治区、直辖市食品药品监视 管理部门结合当地详细 状况 确定。

　　

　　 扩展材料

　　申领《药品运营 答应 证》的顺序

　　依据 《药品运营 答应 管理法》第八条 创办 药品零售 企业依照 以下顺序 办理《药品运营 答应 证》：

　　（一）申办人向拟办企业所在地的省、自治区、直辖市食品药品监视 管理部门提出筹建请求 ，并提交以下资料 ：

　　1.拟办企业法定代表人、企业担任 人、质量担任 人学历证明原件、复印件及个人简历；

　　2.执业药师执业证书原件、复印件；

　　3.拟运营 药品的范围；

　　4.拟设营业场所、设备、仓储设备 及周边卫生环境等状况 。

　　（二）食品药品监视 管理部门对申办人提出的请求 ，该当 依据 下列状况 辨别 作出处置 ：

　　1.请求 事项不属于本部门职权范围的，该当 即时作出不予受理的决议 ，发给《不予受理通知书》，并告知申办人向有关食品药品监视 管理部门请求 。

　　2.请求 资料 存在可以当场更正错误的，该当 允许申办人当场更正。

　　3.请求 资料 不齐或许 不契合 法定方式 的，该当 当场或许 在5日内发给申办人《补正资料 通知书》，一次性告知需要补正的全部内容。逾期不告知的，自收到请求 资料 之日起即为受理。

　　4.请求 事项属于本部门职权范围，资料 完全 、契合 法定方式 ，或许 申办人按门槛 提交全部补正资料 的，发给申办人《受理通知书》。《受理通知书》中注明的日期为受理日期。

　　（三）食品药品监视 管理部门自受理请求 之日起30个职业 日内，根据 本方法 第四条规则 对申报资料 进行审查，作出能否 赞同 筹建的决议 ，并书面通知申办人。不赞同 筹建的，该当 阐明 理由，并告知申办人享有依法请求 行政复议或许 提起行政诉讼的权益 。

　　（四）申办人完成筹建后，向受理请求 的食品药品监视 管理部门提出验收请求 ，并提交以下资料 ：

　　1.药品运营 答应 证请求 表；

　　2.企业营业执照；

　　3.拟办企业组织机构状况 ；

　　4.营业场所、仓库平面布置图及房屋产权或运用 权证明；

　　5.依法经过资格认定的药学专业技术人员资格证书及聘书；

　　6.拟办企业质量管理文件及仓储设备 、设备目录。

　　（五）受理请求 的食品药品监视 管理部门在收到验收请求 之日起30个职业 日内，根据 创办 药品零售 企业验收施行 规范 组织验收，作出能否 发给《药品运营 答应 证》的决议 。契合 要求 的，发给《药品运营 答应 证》；不契合 要求 的，该当 书面通知申办人并阐明 理由，同时告知申办人享有依法请求 行政复议或提起行政诉讼的权益 。

　　参考材料 来源

这是关于 药师证可以借给它人办营业执照吗的解答。7

考试界耿教师 为您解答：

近日，卫生部和国家食品药品监视 管理局发布了《药品运营 质量管理标准 》修订版，明文规则 药品零售企业代表人或许 企业担任 人该当 具有 执业药师资格。

《药品运营 质量管理标准 》修订版门槛 企业该当 在营业场所的明显 地位 悬挂《药品运营 答应 证》、营业执照、执业药师注册证等；处方经执业药师审核后方可分配 ，对处方所列药品不得私自 更改或许 代用；销售近效期药品该当 向顾客告知有效期；销售中药饮片做到计量精确 ，并告知煎服办法 及留意 事项。

新规还规则 ，药品运营 企业的质量管理、验收、采购人员，该当 具有药学或许 医学、生物、化学等相关专业学历或许 具有药学专业技术职称；从事中药饮片质量管理、验收、采购人员，该当 具有中药学中专以上学历或许 具有中药学初级以上专业技术职称；企业该当 对直接接触药品岗位的人员进行岗前及年度安康 反省 ，并树立 安康 档案，患有传染病或许 其他可能净化 药品疾病者，不得从事直接接触药品的职业 。2