政府执业药师资格考试的注册制度？坐标青岛

1楼 · 2019-11-20 16:42.采纳回答

我也是青岛的，理解过，和你说说！第一章总则第一条为保证执业药师资格制度的施行，增强执业药师注册管理职业，依据人事部、政府药品监视管理局结合颁发的《执业药师资格制度暂行规则》，制定本方法。第二条执业药师实行注册制度。政府药品监视管理局为全国执业药师注册管理机构，各省、自治区、直辖市药品监视管理局为本辖区执业药师注册机构。第三条持有《执业药师资格证书》的人员，经向注册机构请求注册并获得《执业药师注册证》后，方可以执业药师身份执业。第四条执业药师依照执业类别、执业范围、执业地域注册。执业类别为药学类、中药学类；执业范围为药品消费、药品运营、药品运用；执业地域为省、自治区、直辖市。第五条执业药师只能在一个执业药师注册机构注册，在一个执业单位依照注册的执业类别、执业范围执业。第二章请求注册第六条药品消费、运营、运用单位的人员获得《执业药师资格证书》后即可向执业单位所在地域的执业药师注册机构请求操持注册手续。第七条请求执业药师注册的人员，必需同时具有下列要求：（一）获得《执业药师资格证书》；（二）遵纪违法，恪守职业品德；（三）身体安康，能坚持在执业药师岗位职业；（四）经执业单位赞同。第八条有下列状况之一者，不予注册：（一）不具有完全民事行为才能的；（二）因受刑事处分，自刑罚执行终了之日到请求注册之日不满二年的；（三）受过取消执业药师执业资格奖励不满二年的；（四）政府规则不宜从事执业药师业务的其它情形的。第九条初次请求注册的人员，须填写“执业药师初次注册请求表”，并提交以下资料：（一）《执业药师资格证书》；（二）身份证明复印件；（三）近期一寸免冠正面半身照片5张；（四）县级（含）以上医院出具的自己6个月内的安康身体检查表；（五）执业单位证明；（六）执业单位合法停业的证明复印件。第十条执业药师注册无效期为三年。持证者须在无效期满前三个月到原执业药师注册机构请求操持再次注册手续。超越期限，不操持再次注册手续的人员，其《执业药师注册证》自动生效，并不能再以执业药师身份执业。第十一条请求再次注册者，须填写“执业药师再次注册请求表”，并提交以下资料：（一）《执业药师资格证书》和《执业药师注册证》；（二）执业单位考核资料；（三）《执业药师持续教育注册证书》；（四）县级（含）以上医院出具的自己6个月内的安康身体检查表。第十二条凡获得《执业药师资格证书》，按规则完成持续教育学分，可保存执业药师资格。获得《执业药师资格证书》一年后请求注册的，除按第九条规则外，还需同时提交载有自己参与持续教育记载的《执业药师持续教育注册证书》。第三章注册与管理第十三条执业药师注册机构须在收到请求之日起30个职业日内，对契合要求者予以注册；对不契合要求者不予注册，同时书面告诉请求人并阐明理由。第十四条执业药师注册机构依据请求注册者的《执业药师资格证书》中注明的专业类别停止注册。第十五条执业药师注册机构操持注册时，在《执业药师资格证书》中的注册状况栏内加盖注册公用印章，并发给政府药品监视管理局一致印制的《执业药师注册证》。第十六条执业药师在同一执业地域变卦执业单位或范围的，须到原执业药师注册机构操持变卦注册手续，填写“执业药师变卦注册注册表”，并提交以下资料：（一）《执业药师资格证书》和《执业药师注册证》；（二）新执业单位合法停业的证明复印件；执业药师变卦执业地域的，须到原执业药师注册机构操持变卦注册手续，填写“执业药师变卦注册注册表”，并向新执业地域的执业药师注册机构重新请求注册。新的执业药师注册机构在操持执业注册手续时，应发出原《执业药师注册证》，并发给新的《执业药师注册证》。第十七条执业药师注册后如有下列状况之一的，予以注销注册：（一）死亡或被宣告失踪的；（二）受刑事处分的；（三）被撤消《执业药师资格证书》的；（四）受开除行政奖励的；（五）因安康或其它缘由不能从事执业药师业务的。注销注册手续由执业药师所在单位在30个职业日外向注册机构请求操持，并填写“执业药师注销注册注册表”。执业药师注册机构经核实后操持注销注册，发出《执业药师注册证》。第十八条执业药师注册机构每年将注册状况报政府药品监视管理局备案，并活期公告。第十九条政府药品监视管理局发现上报备案的执业药师中有不契合规则要求的，有权责令执业药师注册机构复查并予以矫正。第二十条对不予注册或注销注册持有异议的当事人，可以依法请求行政复议或许向人民法院提起诉讼。第二十一条凡以骗取、转让、借用、伪造《执业药师资格证书》、《执业药师注册证》和《执业药师持续教育注册证书》等不合理手腕停止注册的人员，一经发现，由执业药师注册机构收缴注册证并注销注册。构成立功的，依法追查其刑事责任。第二十二条执业药师注册机构的职业人员，在注册职业中玩忽职守、滥用职权、秉公舞弊，由其所在单位根据有关规则给予行政奖励；构成立功的，依法追查刑事责任。第四章附则第二十三条持有《执业药师资格证书》的人员未经注册，不具有执业药师身份，不得从事执业药师业务活动，其所出具的与执业药师业务有关的证明，均属无效。第二十四条执业单位系指合法的药品消费、运营、运用单位。第二十五条本方法由政府药品监视管理局担任解释。第二十六条本方法自发布之日起实施。[编辑本段]考试科目政府执业药师资格考试科目分为：药学类：药事管理与法规（药学类、中药学类共考科目）药学专业知识（一）含药理学局部和药物剖析局部药学专业知识（二）含药剂学局部和药物化学局部药学综合知识与技术中药学类：药事管理与法规（药学类、中药学类共考科目）中药学专业知识（一）含中药学局部和中药药剂学局部中药学专业知识（二）含中药鉴定学局部和中药化学局部中药学综合知识与技术各科独自考试，独自计分，每科试卷满分为100分，其中：中药学专业知识（一）：中药学局部和中药药剂学局部卷面分值比例为6：4；中药学专业知识（二）：中药鉴定学局部与中药化学局部卷面分值比例为6：4；药学专业知识（一）：药理学局部与药物剖析局部卷面分值比例为6：4；药学专业知识（二）：药剂学局部与药物化学局部卷面分值比例为6：4.

2024年-执业药师-真题解析

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梓爱中医

2楼-- · 2019-11-20 16:46

执业药师资格证书在全国范围内无效。获得执业药师证书后在全国范围内都可以运用，需要单位所在地注册，注册后以执业药师的身份执业。

创办药店的要求与顺序

一、创办药品批发企业，应契合外地常住人口数量、地域、交通情况和实践需要的门槛，契合方便群众购药的准绳，并契合以下设置规则：

（一）具有保证所运营药质量量的规章制度；

（二）具有依法经过资格认定的药学技术人员（药师）；

（三）具有与所运营药品相顺应的营业场所、设备、仓储设备以及卫生环境。在超市等其他商业企业内设立批发药店的，必需具有独立的区域（城关地域营业场所、仓库面积门槛辨别不低于30㎡和10㎡，乡村地域适当放宽）；

（四）具有可以装备满足外地消费者所需药品的才能。

二、创办药品批发企业依照以下顺序操持《药品运营答应证》：

（一）申办人向外地县级药监局提出筹建请求，并提交以下资料：

拟办企业法定代表人、企业担任人、质量担任人的学历、执业资格或职称证明原件、复印件及团体简历及专业技术人员资格证书、聘书；

拟运营药品的范围；

拟设营业场所、仓储设备、设备状况。

（二）药监局自受理请求之日起30个职业日内，对申报资料停止审查，作出能否赞同筹建的决议，并书面告诉申办人。

（三）申办人完成筹建后，向药监局提出验收请求，并提交以下资料：

药品运营答应证请求表；

工商行政管理部门出具的拟办企业核准证明文件；

营业场所、仓库立体布置图及房屋产权或运用权证明；

依法经过资格认定的药学专业技术人员资格证书及聘书；

拟办企业质量管理文件及主要设备、设备目录。

【流程】

依照药监局的规则置办好一切硬件设备，包括空调、电脑、货架、柜台等，按门槛延聘1-2位药师或执业药师、数名营业员，再请药监局验收，合格后发给你《药品运营答应证》，你拿这证到外地工商部门、税务部门操持营业执照、税务注册证，假如计划销售保健品，再到卫生监视所操持《食品卫生答应证》，依据药店功用越大，需要的证也越多，最根本的就是《药品运营答应证》，《执业药师证》，《医疗器械运营答应证》，《卫生答应证》，《安康证》、《GSP认证》，这些都办完了就可以从药材公司进药开店了。

以上就是关于开药店需要的一些要求和流程，相信大家曾经有了理解。地域不同，要求不一样，假如真的想开药店，小编建议您到外地政务中心药监窗口（或药监局）询问。

【药店的管理形式将发作革新】

近日，记者在2019中国药品流通行业年度大会上得悉，2019年商务部将推进批发药店分级分类管理试点职业，对契合要求的级别高的药店给予一定政策倾斜，除可销售相应的药品外，还可对接医疗保险、医疗机构处方。

药店减速转型

据统计，全国医药批发连锁企业数量已达约5000家，连锁企业门店和单体药店约45.8万家。其批发业务存在宏大的整合空间和互联网晋级的潜力。随着二心堂、老百姓等的相继上市，药品批发企业拿到了国际外资本市场的认可，一些医药批发企业也减速了重组兼并步伐，经过区域联盟、区域重组、跨界重组等抢占批发范畴市场先机。

“将来中国批发药店市场将趋于多元化，即多样化的产品类型（养分及保健产品）+专业的服务（DTP形式，慢性病医治，医疗保健服务）+医生和批发商店（提供批发商店传统的中国医学诊断服务），电子商务会成为重要的销售渠道。”一位业内与会人士对中国将来批发市场变化给予了这样的预测。

云南健之佳董事长蓝波以为，目前优质批发终端遭到了下游企业的高度关注。连锁企业已成为优质终端的代表，特别是管理标准的连锁药店企业。连锁企业的集约化为下游企业节省了批量的成本。

药店分级提速

近两年，一系列医药政策密集出台，目的是推进、深化医疗变革，其中，药品流通范畴变革是推进医改的一个方面。

“2019年我们会选取一些地域的药品批发企业作为药店分级分类管理试点。经过分级分类管理试点，减速推进批发行业的连锁化和信息化，同时倒逼零售企业集约化、一体化，物流配送古代化、规范化，电商向医疗等综合服务方向开展，促进批发、零售、电商、物流转型晋级，以树立良好的流通环境。对契合要求的级别高的药店给予一定政策倾斜，除可销售相应的药品外，还可对接医疗保险、医疗机构处方。”商务部市场次序司公道竞争处处长魏子力说。

据理解，2019年12月，商务部市场次序司在《批发药店运营服务标准》中提出，对药店实行分级分类管理，批发药店分级评定职业在商务部指点下展开。批发药店实行分级管理，用A级表示，由高到低分为：AAA级、AA级、A级，按照《批发药店分级规范》停止评定。批发药店分级规范对营业面积、标志图案、执业药师（药师）岗位监视公示牌、药品供给才能、人员装备与培养训练、药学服务才能给出了参考规范。

随后各地陆续推进，2019年7月，北京市食品药品监视管理局印发《药品批发企业分级分类管理细则(试行)》，2019年12月，湖北省食品药品监视管理局发布《湖北省药品批发业分级分类管理试点施行方案》。

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