输血

输注血液成分的优点

1.高效

2.安全：不同血液成分携带病毒的几率也不相同，以白细胞zui大，血浆次之，红细胞zui小。

3.有效保存：全血保存过程中血液成分(如血小板、不稳定凝血因子等)活性将很快丧失，发生了“保存损害”，同时增加了钾离子。

4.保护血液资源

常用血液成分特性

1.红细胞

(1)悬浮红细胞：目前zui常用的血液成分

(2)洗涤红细胞：特点是血浆蛋白含量很少

2.血小板

(1)浓缩血小板

(2)单采血小板

3.新鲜冰冻血浆(FFP)：补充凝血因子

4.冷沉淀：含纤维蛋白原、因子Ⅷ和血管性血友病因子。

5.去除白细胞的血液成分

适应证：

多次妊娠或反复输血已产生白细胞抗体引起发热反应的患者

需长期反复输血的患者

6.辐照血液成分

血液经过γ射线照射后，其中的淋巴细胞被灭活，而其他血液成分仍保留活性。辐照血液用于预防输血相关移植物抗宿主病(TA-GVHD)。

①免疫功能低下的受血者;

②欲输注来自亲属的血液，或是HLA配型的血小板。

凡是具有淋巴细胞活性的血液成分，如红细胞、血小板和粒细胞，均需要辐照。

合理输血

合理输血是指患者病情危重，无法采用其他方法进行有效预防或治疗时，才给予输注安全血液和血液制品。

输血具有一定的潜在风险，合理输血能够救命，不合理输血则可能夺去患者的生命。因此，应严格掌握输血适应证，万不可轻率进行输血。

输血适应证

急性失血

1)根据循环失血量评估红细胞输血需求：

①血容量减少15%(750ml)以下的，无需输血;

②血容量减少15%～30%(750～1500ml)的，需要输注晶体液或胶体液，在患者原有贫血、心肺储备功能低下或继续出血的情况下需要输注红细胞;

③血容量减少30%～40%(1500～2000ml)的，应输注晶体液和胶体液，快速扩容，可输注红细胞及全血;

④血容量减少40%以上(>2000ml)的，应输注晶体液和胶体液，快速扩容，需要输注红细胞，必要时输注其他成分。

2)根据血红蛋白及患者病情评估红细胞输血需求：

①Hb>100g/L，不必输血;

②Hb<70g/L，应考虑输注悬浮红细胞;

③Hb介于70g/L～l00g/L，根据患者心肺代偿能力、有无代谢率增高(如发热)以及年龄等因素决定。

慢性贫血：应积极寻找贫血的病因，针对病因治疗，不轻易输血。

慢性贫血患者输注红细胞的适应证为：

①Hb小于60g/L，且伴有明显缺氧症状者;

②贫血严重，虽无缺氧症状，但需要手术的患者或待产孕妇。

红细胞品种的选择：悬浮红细胞、洗涤红细胞

剂量及用法：剂量视病情而定，成人可按输注1单位红细胞(200ml全血制成的红细胞为1个单位)可提升Hb5g/L估算。

血小板输血的适应证

1.骨髓造血功能衰竭：血小板减少所致的活动性出血，是治疗性血小板输注的适应证。

血小板计数>50×10 9 /L，一般不需输注;

血小板计数

血小板计数介于(10～50)×109/L之间，应根据临床出血情况决定。

2.手术患者的预防性输注

外科手术前必须检测血小板计数，判定是否需要输注血小板。

血小板计数>100×109/L，一般不需输注;

血小板计数<50×109/L，应考虑输注;

血小板计数介于50～100×109/L，应根据是否有自发性出血或伤口渗血决定是否输注。

3.血小板功能障碍

4.大量输血

5.自身免疫性血小板减少症

血小板输血的禁忌证

①血栓性血小板减少性紫癜

②肝素引起的血小板减少症

剂量及用法

成人患者通常使用1个治疗量血小板，可提高血小板计数20×109/L。年幼的儿童(<20kg)的输注剂量为(10～15)ml/kg,年长儿童可输注1个治疗量。

凝血因子

FFP适应证：①血栓性血小板减少性紫癜;②单个凝血因子缺乏;③多种凝血因子缺乏;④大量输血引起的稀释性凝血功能障碍;⑤口服抗凝剂过量引起的出血;⑥抗凝血酶Ⅲ缺乏;⑦DIC。

冷沉淀

适应证：

①纤维蛋白原缺乏或者功能障碍;

②作为浓缩或重组凝血因子制剂的替代品，用于治疗遗传性凝血因子(vW因子、因子Ⅷ、因子ⅩⅢ)缺乏症。

血液保护的主要措施

(1)严格掌握输血适应证

(2)减少失血

(3)自体输血

1)术前—储存式自体输血：Hb>110g/L

2)术中—急性等容血液稀释

3)术后—回收式自体输血

(4)血液保护药物：维生素K、重组因子Ⅶ激活物

输血基本程序

为了保证输血安全有效，应遵从《临床输血技术规范》规定的程序，在正确的时间将正确的血液输注给正确的患者。

1.输血决定

2.输血申请：申请输血由经治医师填写《临床输血申请单》，由主治医师核准签字。

3.受血者血样采集与送检

4.交叉配血

5.发血：血液发出后，受血者和供血者的血样保存于2～6℃冰箱，至少7日 ，以便对输血不良反应追查原因。

6.输血：输血前由2名医护人员核对

7.监控：严密观察受血者有无不良反应

输血不良反应

根据是否由于感染性病原体所致：感染性和非感染性

根据出现时间：在输血开始后24小时之内出现的为急性输血不良反应，在输血开始后24小时之后出现的为迟发性输血不良反应。

感染性输血不良反应

病毒感染：人类免疫缺陷病毒(HIV)、乙型肝炎病毒(HBV)、丙型肝炎病毒(HCV)等为常见。

细菌污染主要途径

①献血者菌血症;

②采血时污染献血者皮肤细菌;

③血液加工过程中出现差错或操作不当;

④血袋破损

⑤水浴解冻冰冻血浆或冷沉淀不当。

导致细菌性反应的zui常见是血小板，因其在22±2℃保存，污染的细菌易于繁殖。

临床表现

常在开始输血后迅速出现，但也可能延迟至数小时后发生。轻者以发热为主，易误诊为非溶血性发热;重者可因严重败血症休克、急性肾衰竭和DIC而死亡。

处理原则：紧急支持性治疗、大剂量抗生素。

非感染性输血不良反应

溶血性输血反应：是由于输血导致红细胞破坏增加而产生的一系列临床表现。

1)急性溶血性输血反应(AHTR)：是指在输血开始后<24小时发生的溶血性输血反应。常见原因为ABO不相容输血。患者具有溶血的临床或实验室特征。

临床表现：发热、寒战、面部潮红、胸痛、背部、腰部疼痛、低血压、面色苍白、黄疸、少尿或无尿、酱油色尿、尿胆原阳性，血红蛋白尿，弥散性出血。

意识不清或处于麻醉状态的患者来说，低血压和伤口渗血不止可能是唯一表现。

处理原则

①停止输血，以生理盐水保持静脉通路畅通;

②保持呼吸畅通，给予高浓度氧气;

③循环支持，维持血容量和血压;

④利尿，预防肾衰竭;

⑤定期监测患者的凝血状态;

⑥严重者应尽早换血。

2)迟发性溶血性输血反应(DHTR)：指在输血开始后24小时～28天发生的溶血性输血反应。患者具有溶血的临床特征，症状和体征与AHTR相似，但通常较轻，一般无血红蛋白尿。

非溶血性输血反应

1)非溶血性发热性输血反应(FNHTR)：排除溶血性输血反应、细菌污染，在输血期间或输血开始后<4小时出现。

①发热(口腔或等效部位温度≥38℃，且比输血前升高≥1℃);

②畏寒、寒战，可伴有头痛和恶心。

主要原因

①保存过程中释放出细胞因子;

②输注的白细胞和患者血清中的抗体反应。

处理原则

①治疗措施：a.停止输血;b.保持静脉通路畅通;c.解热，输注血小板患者应避免使用阿司匹林类药物。

②预防措施：a.如果患者为反复输血者，或者曾有2次以上的非溶血性发热反应病史，可在输血开始前1小时给予解热药物，血小板减少症患者不应使用阿司匹林类药物，输血开始后3小时重复给药;b.如有可能，应减慢输血速度;c.给患者保温;d.输注去除白细胞的血液成分，可显著降低发热反应的发生率。

2)过敏反应

局部反应：仅具有皮肤黏膜表现，如瘙痒、荨麻疹，对症治疗(如抗组胺药物或类固醇激素治疗)能快速奏效。

全身过敏反应：过敏反应累及呼吸和(或)心血管系统。

3)输血相关低血压

特征性表现为低血压

输血期间或输血结束后<1小时，收缩压降低≥30mmHg，且收缩压≤80mmHg。

4)输血相关急性肺损伤(TRALI)

临床表现：①急性发作;②低氧血症，Pa02/Fi02<300mmHg;③X线示双肺浸润;④不存在循环超负荷;⑤排除其他病因;⑥在输血期间或输血结束后<6小时发生。

原因：受血者体内含有抗-特异性抗体

处理原则：停止输血以及支持治疗

5)输血相关呼吸困难(TAD)：特征是输血开始后<24小时出现呼吸窘迫，但不符合TRALI、输血相关循环超负荷或过敏反应的诊断标准。

呼吸窘迫是zui突出的临床表现，且以患者原有疾病或其他已知原因无法解释。

6)输血相关移植物抗宿主病(TA-GVHD)：TA-GVHD是以发热、皮疹、肝损害、腹泻和全血细胞减少为特征的临床综合征，常见于近亲属之间的骨髓移植、互助献血。

7)输血后紫癜(PTP)：特征是输注血液细胞成分后5～12天出现血小板减少，检出血小板抗体。

8)输血相关循环超负荷(TACO)：输血量过大、速度过快、患者心肾功能受损，均可导致循环超负荷，引发心衰和肺水肿。

循环超负荷容易发生于严重慢性贫血、心血管疾病、婴幼儿和老年患者。

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