--- resource_id: "743346" exam_year: 2022 exam_name: "初级药师" subject_name: "初级药师-基础知识" material_type: "其他" prepare_stage: "强化" version_status: "最终版" has_analysis: false date_published: "2022-04-02" date_modified: "2026-11-06" --- # 2022年初级药师考试《药物化学》模块专项练习题 咨询热线：400-678-3456 微信扫码刷题免费约直播领资料免费订阅考试提醒 麻醉药 1、以下关于氟烷叙述不正确的是 A.为黄色澄明易流动的液体 B.不易燃、易爆 C.对肝脏有一定损害 D.遇光、热和湿空气能缓缓分解 E.用于全身麻醉和诱导麻醉 [答案]A [解析]氟烷：本品为无色澄明易流动的液体，不易燃、易爆，遇光、热和湿空气能缓缓分解。本品经氧 瓶燃烧法破坏后以稀氢氧化钠液为吸收剂进行吸收，然后加茜素氟蓝试液和醋酸钠的稀醋酸液，再加硝酸 亚铈试液，即显蓝紫色。这是含氟有机药物的一般鉴别方法。本品用于全身麻醉和诱导麻醉，但对肝脏有 一定损害。 2、普鲁卡因青霉素发生重氮化偶合反应分子中含有 A.酚羟基 B.羧基 C.芳伯氨基 D.酯键 E.仲胺基 [答案]C 扫二维码下载环球网校移动课堂APP 移动学习职达未来 咨询热线：400-678-3456 微信扫码刷题免费约直播领资料免费订阅考试提醒 [解析]普鲁卡因青霉素中含有芳伯氨基，可发生重氮化偶合反应。 3、关于盐酸利多卡因性质表述正确的是 A.本品对酸不稳定 B.本品对碱不稳定 C.本品易水解 D.本品对热不稳定 E.本品比盐酸普鲁卡因稳定 [答案]E [解析]盐酸利多卡因分子中含有酰胺键，其邻位有两个甲基，产生空间位阻作用而阻碍其水解，故本品 对酸和碱稳定，一般条件下难水解。本品比盐酸普鲁卡因稳定。 4、关于γ-羟基丁酸钠的叙述错误的是 A.又名羟丁酸钠 B.为白色结晶性粉末，有引湿性 C.不易溶于水 D.水溶液加三氯化铁试液显红色 E.加硝酸铈铵试液呈橙红色 [答案]C [解析]γ-羟基丁酸钠又名羟丁酸钠。本品为白色结晶性粉末，有引湿性，极易溶于水。本品水溶液加三 氯化铁试液显红色，加硝酸铈铵试液呈橙红色。本品麻醉作用较弱，但毒性小，无镇痛和肌松作用。可配 扫二维码下载环球网校移动课堂APP 移动学习职达未来 咨询热线：400-678-3456 微信扫码刷题免费约直播领资料免费订阅考试提醒 合其他麻醉药或安定药使用，用于诱导麻醉或维持麻醉。 5、以下关于丁卡因的叙述正确的是 A.结构中含芳伯氨基 B.一般易氧化变色 C.可采用重氮化偶合反应鉴别 D.结构中存在酯基 E.临床常用的全身麻醉 [答案]D [解析]盐酸丁卡因与普鲁卡因结构相比较，本品的芳伯氨基的氮原子上连有正丁基，为仲胺。由于结构 中不含芳伯氨基，一般不易氧化变色，亦不能采用重氮化偶合反应鉴别。但因结构中仍存在酯基，水解性 与普鲁卡因类似，但速度稍慢。本品为临床常用的局麻药，麻醉作用较普鲁卡因强10～15倍，穿透力强， 作用迅速，但毒性也较大。多用于黏膜麻醉和硬膜外麻醉。 6、属于酰胺类的麻醉药是 A.利多卡因 B.盐酸氯胺酮 C.普鲁卡因 D.羟丁酸钠 E.乙醚 [答案]A 扫二维码下载环球网校移动课堂APP 移动学习职达未来 咨询热线：400-678-3456 微信扫码刷题免费约直播领资料免费订阅考试提醒 [解析]利多卡因含酰胺结构，属于酰胺类局麻药。 7、以下属于全身麻醉药的是 A.盐酸普鲁卡因 B.氯胺酮 C.盐酸丁卡因 D.盐酸利多卡因 E.苯妥英钠 [答案]B [解析]全身麻醉药：氟烷、盐酸氯胺酮、γ-羟基丁酸钠 8、关于盐酸利多卡因性质表述错误的是 A.本品较难水解 B.本品对酸稳定 C.本品对碱稳定 D.本品对酸碱均不稳定 E.本品比盐酸普鲁卡因稳定 [答案]D [解析]盐酸利多卡因分子中含有酰胺键，其邻位有两个甲基，产生空间位阻作用而阻碍其水解，故本品 对酸和碱稳定，一般条件下较难水解。如其注射液于115℃加热灭菌3小时或室温放置一年，水解率均在 0.1%以下。本品比盐酸普鲁卡因稳定。 扫二维码下载环球网校移动课堂APP 移动学习职达未来 咨询热线：400-678-3456 微信扫码刷题免费约直播领资料免费订阅考试提醒 9、关于普鲁卡因作用表述正确的是 A.为全身麻醉药 B.可用于表面麻醉 C.穿透力较强 D.主要用于浸润麻醉 E.不用于传导麻醉 [答案]D [解析]普鲁卡因为局部麻醉药物，作用较强，毒性较小，时效较短。临床主要用于浸润麻醉和传导麻醉。 因其穿透力较差，一般不用于表面麻醉。 10、下列药物中化学稳定性最差的麻醉药是 A.盐酸利多卡因 B.地塞米松二甲亚砜液(氟万) C.盐酸氯胺酮 D.盐酸普鲁卡因 E.羟丁酸钠 [答案]D [解析]盐酸普鲁卡因分子中所含的酯键易水解，芳伯氨基易氧化变色，所以稳定性差。 11、含芳伯氨基药物的鉴别反应是 A.与硝酸银反应 扫二维码下载环球网校移动课堂APP 移动学习职达未来 咨询热线：400-678-3456 微信扫码刷题免费约直播领资料免费订阅考试提醒 B.重氮化偶合反应 C.与三氯化铁反应 D.铜吡啶反应 E.Vitali反应 [答案]B [解析]含芳伯氨基药物的鉴别反应是重氮化偶合反应 12、关于盐酸普鲁卡因的性质正确的是 A.结构中有芳伯氨基，易氧化变色 B.不易水解 C.本品最稳定的pH是7.0 D.对紫外线和重金属稳定 E.为达到最好灭菌效果，可延长灭菌时间 [答案]A [解析]盐酸普鲁卡因分子中有酯键，易水解。温度升高，水解速度增加，故要严格控制灭菌时间。结构 中有芳伯氨基，易氧化变色。pH增加、紫外线、氧、重金属可加速氧化变色。本品最稳定的pH为3～3.5。 13、以下属于全身麻醉药的是 A.盐酸普鲁卡因 B.氯胺酮 C.盐酸丁卡因 扫二维码下载环球网校移动课堂APP 移动学习职达未来 咨询热线：400-678-3456 微信扫码刷题免费约直播领资料免费订阅考试提醒 D.盐酸利多卡因 E.苯妥英钠 [答案]B [解析]A、C、D项都属于局部麻醉药物，E项苯妥英钠属于抗癫痫药。 14、下列叙述中与普鲁卡因不符的是 A.分子中同时存在酯键和芳伯氨基 B.分子中同时存在酰胺键和芳伯氨基 C.分子易发生水解和氧化 D.可发生重氮化-耦合反应 E.局麻药，穿透性较差，不做表面麻醉 [答案]B [解析]普鲁卡因中同时存在酯键和芳伯氨基，没有酰胺键，所以B不正确。 镇静催眠药 1、对硫喷妥钠表述正确的是 A.本品不能用于抗惊厥 B.不能用于诱导麻醉 C.药物的脂溶性小，不能透过血脑屏障 D.本品系异戊巴比妥4-位氧原子被硫原子取代得到的药物 E.本品系异戊巴比妥2-位氧原子被硫原子取代得到的药物 扫二维码下载环球网校移动课堂APP 移动学习职达未来 咨询热线：400-678-3456 微信扫码刷题免费约直播领资料免费订阅考试提醒 [答案]E [解析]硫喷妥钠系戊巴比妥2位氧原子被硫原子取代而得到的药物。可溶于水，做成注射剂，用于临床。 由于硫原子的引入，使药物的脂溶性增大，易通过血脑屏障，可迅速产生作用;但同时在体内也容易被脱硫 代谢，生成戊巴比妥，所以为超短时作用的巴比妥类药物。常用于静脉麻醉、诱导麻醉、基础麻醉、抗惊 厥以及复合麻醉等。 2、关于巴比妥类药物理化性质表述不正确的是 A.巴比妥类药物加热都能升华 B.含硫巴比妥类药物有不适之臭 C.该类药物不稳定，遇酸、氧化剂和还原剂，在通常情况下其环破裂 D.巴比妥类药物具有酰亚胺结构，易发生水解开环反应 E.巴比妥类药物的水溶性钠盐可与某些重金属离子形成难溶性盐类 [答案]C 3、苯巴比妥表述正确的是 A.具有芳胺结构 B.其钠盐对水稳定 C.临床上用于治疗失眠、惊厥和癫痫大发作 D.苯巴比妥钠在60%丙三醇水溶液中有一定的稳定性 E.苯巴比妥钠水解后仍有活性 [答案]C 扫二维码下载环球网校移动课堂APP 移动学习职达未来 咨询热线：400-678-3456 微信扫码刷题免费约直播领资料免费订阅考试提醒 [解析]苯巴比妥分子中有酰亚胺结构，易水解，其钠盐水溶液易水解生成2-苯基丁酰脲沉淀。苯巴比 妥钠在60%丙二醇水溶液中有一定的稳定性，可配成注射液。本品具有镇静、催眠和抗惊厥作用，临床上 用于治疗失眠、惊厥和癫痫大发作。 4、对硫喷妥钠表述正确的是 A.本品不能用于抗惊厥 B.不能用于诱导麻醉 C.药物的脂溶性小，不能透过血脑屏障 D.本品系异戊巴比妥4-位氧原子被硫原子取代得到的药物 E.本品系异戊巴比妥2-位氧原子被硫原子取代得到的药物 [答案]E [解析]硫喷妥钠系戊巴比妥2位氧原子被硫原子取代而得到的药物。可溶于水，做成注射剂，用于临床。 由于硫原子的引入，使药物的脂溶性增大，易通过血脑屏障，可迅速产生作用;但同时在体内也容易被脱硫 代谢，生成戊巴比妥，所以为超短时作用的巴比妥类药物。常用于静脉麻醉、诱导麻醉、基础麻醉、抗惊 厥以及复合麻醉等。 5、硫喷妥钠是超短效作用麻醉药，原因是 A.5位取代基小 B.属钠盐结构 C.结构中引入硫原子 D.分子量小 扫二维码下载环球网校移动课堂APP 移动学习职达未来 咨询热线：400-678-3456 微信扫码刷题免费约直播领资料免费订阅考试提醒 E.水溶性好 [答案]C [解析]硫喷妥钠：由于硫原子的引入，使药物的脂溶性增大，易通过血脑屏障，可迅速产生作用;但同时 在体内也容易被脱硫代谢，生成戊巴比妥，所以为超短时作用的巴比妥类药物。 6、对巴比妥类药物表述正确的是 A.为弱碱性药物 B.溶于碳酸氢钠溶液 C.该类药物的钠盐对空气稳定 D.本品对重金属稳定 E.本品易水解开环 [答案]E [解析]巴比妥类药物为丙二酰脲的衍生物，可发生酮式与烯醇式互变异构，形成烯醇型，呈现弱酸性。 巴比妥类药物可与某些重金属离子形成难溶性盐类，用于鉴别反应。巴比妥类药物具有酰亚胺结构，易发 生水解开环反应，故选E。 7、苯巴比妥钠注射液必须制成粉针，临用时溶解的原因是 A.本品易氧化 B.难溶于水 C.本品易与铜盐作有 D.本品水溶液放置易水解 扫二维码下载环球网校移动课堂APP 移动学习职达未来 咨询热线：400-678-3456 微信扫码刷题免费约直播领资料免费订阅考试提醒 E.本品水溶液吸收空气中N2，易析出沉淀 [答案]D [解析]巴比妥类药物具有酰亚胺结构，易发生水解开环反应，所以其钠盐注射剂要配成粉针剂。注意本 题中的E选项应为“本品水溶液吸收空气中CO2，易析出沉淀”。 8、作用时间最长的巴比妥类药物其5位碳上的取代基是 A.饱和烷烃基 B.带支链烃基 C.环烯烃基 D.乙烯基 E.丙烯基 [答案]A [解析]巴比妥类药物属于结构非特异性药物，作用时间与5位取代基在体内的代谢有关，当5位取代基 为支链烷烃或不饱和烃基时，作用时效短;为芳烃或直链烷烃时，则作用时间长。 9[.题干]A.地西泮B.卡马西平C.盐酸氯丙嗪D.苯妥英钠E.苯巴比妥 [问题1][单选题]结构中含有苯并二氮䓬环 [答案]A [解析]结构中含有苯并二氮䓬环的是地西泮 [问题2][单选题]结构中含有二苯并氮䓬环 [答案]B 扫二维码下载环球网校移动课堂APP 移动学习职达未来 咨询热线：400-678-3456 微信扫码刷题免费约直播领资料免费订阅考试提醒 [解析]结构中含有二苯并氮䓬环的是卡马西平。 [问题3][单选题]结构中含有吩噻嗪环 [答案]C [解析]结构中含有吩噻嗪环的是盐酸氯丙嗪。 10、苯巴比妥钠注射液必须制成粉针，临用时溶解的原因是 A.本品易氧化 B.难溶于水 C.本品易与铜盐作有 D.本品水溶液放置易水解 E.本品水溶液吸收空气中N2，易析出沉淀 [答案]D [解析]巴比妥类药物具有酰亚胺结构，易发生水解开环反应，所以其钠盐注射剂要配成粉针剂。注意本 题中的E选项应为“本品水溶液吸收空气中CO2，易析出沉淀”。 11、巴比妥类药物显弱酸性，是由于分子中有 A.形成烯醇型的丙二酰脲结构 B.酚羟基 C.醇羟基 D.邻二酚羟基 E.烯胺 扫二维码下载环球网校移动课堂APP 移动学习职达未来 咨询热线：400-678-3456 微信扫码刷题免费约直播领资料免费订阅考试提醒 [答案]A [解析]巴比妥类药物为丙二酰脲，即巴比妥酸的衍生物，存在内酰亚胺(烯醇式)内酰胺(酮式)互变异构 现象，烯醇式呈弱酸性。 12、对硫喷妥钠表述正确的是 A.本品系异戊巴比妥4-位氧原子被取代得到的药物 B.本品系异戊巴比妥2-位氧原子被取代得到的药物 C.药物的脂溶性小，不能透过血脑屏障 D.本品为长效巴比妥药物 E.本品不能用于抗惊厥 [答案]B [解析]硫喷妥钠系戊巴比妥2位氧原子被硫原子取代而得到的药物。可溶于水，做成注射剂，用于临床。 由于硫原子的引入，使药物的脂溶性增加，易透过血脑屏障，可迅速产生作用。但由于在体内易被脱硫代 谢，所以为超短时作用的巴比妥药物。 13、硫喷妥钠所属巴比妥药物类型是 A.超长效类(>8小时) B.长效类(6～8小时) C.中效类(4～6小时) D.短效类(2～3小时) E.超短效类(1/4小时) 扫二维码下载环球网校移动课堂APP 移动学习职达未来 咨询热线：400-678-3456 微信扫码刷题免费约直播领资料免费订阅考试提醒 [答案]E [解析]由于硫原子的引入，使硫喷妥钠脂溶性增加，易透过血脑屏障。同时，在体内容易被脱硫代谢， 生成异戊巴比妥，所以为超短时作用的巴比妥类药物。 14[.题干]A.地西泮B.卡马西平C.盐酸氯丙嗪D.苯妥英钠E.苯巴比妥 [问题1][单选题]结构中含有苯并二氮(艹卓)环 [答案]A [解析]结构中含有苯并二氮(艹卓)环的是地西泮 [问题2][单选题]结构中含有二苯并氮(艹卓)环 [答案]B [解析]结构中含有二苯并氮(艹卓)环的是卡马西平。 [问题3][单选题]结构中含有吩噻嗪环 [答案]C [解析]结构中含有吩噻嗪环的是盐酸氯丙嗪。 15、硫喷妥钠是超短效作用麻醉药，原因是 A.5位取代基小 B.属钠盐结构 C.结构中引入硫原子 D.分子量小 E.水溶性好 扫二维码下载环球网校移动课堂APP 移动学习职达未来 咨询热线：400-678-3456 微信扫码刷题免费约直播领资料免费订阅考试提醒 [答案]C [解析]硫喷妥钠：由于硫原子的引入，使药物的脂溶性增大，易通过血脑屏障，可迅速产生作用;但同时 在体内也容易被脱硫代谢，生成戊巴比妥，所以为超短时作用的巴比妥类药物。 抗癫痫药 1、下列药物分子中含有二苯并氮杂䓬结构的抗癫痫药是 A.乙琥胺 B.卡马西平 C.丙戊酸钠 D.硝西泮 E.地西泮 [答案]B [解析]卡马西平为二苯并氮杂(艹卓)结构，地西泮为苯二氮䓬。 2、以下为广谱抗癫痫药的是 A.苯妥英钠 B.丙戊酸钠 C.卡马西平 D.盐酸氯丙嗪 E.地西泮 [答案]B 扫二维码下载环球网校移动课堂APP 移动学习职达未来 咨询热线：400-678-3456 微信扫码刷题免费约直播领资料免费订阅考试提醒 [解析]丙戊酸钠为广谱抗癫痫药，能抑制脑内酪氨酸的代谢，提高其浓度，从而发挥抗癫痫作用。多用 于治疗其他抗癫痫药无效的各型癫痫。 3、用于癫痫持续状态的首选药是 A.乙琥胺 B.卡马西平 C.丙戊酸钠 D.苯巴比妥 E.地西泮 [答案]E [解析]地西泮是目前治疗癫痫持续状态的首选药物。 4、关于苯妥英钠的表述正确的是 A.本品的水溶液呈酸性 B.对空气比较稳定 C.本品不易水解 D.具有酰亚胺结构 E.为无色结晶 [答案]D [解析]本品为白色粉末，易溶于水，有吸湿性，水溶液呈碱性，露置空气中可吸收二氧化碳而析出游离 苯妥英。因本品具有酰亚胺结构，易水解。 扫二维码下载环球网校移动课堂APP 移动学习职达未来 咨询热线：400-678-3456 微信扫码刷题免费约直播领资料免费订阅考试提醒 5、下列说法正确的是 A.卡马西平片剂稳定，可在潮湿环境下存放 B.卡马西平的二水合物，药效与卡马西平相当 C.卡马西平在长时间光照下，可部分形成二聚体 D.苯妥英钠为广谱抗惊厥药 E.卡马西平只适用于抗外周神经痛 [答案]C [解析]卡马西平在干燥条件下稳定，潮湿环境下可生成二水合物，影响药物的吸收，药效为原来的1/3。 长时间光照，可部分环化生成二聚体和10，11-环氧化物。卡马西平为广谱抗惊厥药，具有抗癫痫及抗外 周神经痛的作用。 扫二维码下载环球网校移动课堂APP 移动学习职达未来