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exam_year: 2022
exam_name: "初级中药师"
subject_name: "初级中药师-相关专业知识"
material_type: "其他"
prepare_stage: "强化"
version_status: "最终版"
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date_published: "2021-11-12"
date_modified: "2026-08-03"
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# 2022年初级中药师考试《专业实践能力》速记知识点

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2022 年初级中药师考试《专业实践能力》速记知识点

1、①处方中药粉黏性小，制蜜丸时宜用老蜜、热蜜和药;②处方中药粉黏性适中
但含有芳香挥发性药物，制蜜丸时宜用中蜜、温蜜和药;③处方中含有较多树脂、
胶类、糖、黏液质类的药物，制蜜丸时宜用嫩蜜、温蜜和药。

2、①为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处
方为 1 日常用量;②为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉
药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过 3 日常用量;③)为门(急)诊患
者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次常用量;④第二类精神药品一般每张处
方不得超过 7 日常用量。

3、普通处方、急诊处方、儿科处方保存 1 年;医疗用毒性药品和第二类精神药品
处方保存2年;麻醉药品和第一类精神药品处方保存3年;医疗用毒性药品处方保
存期为 2 年。

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4、处方直接写药物的正名或炒制(炙)时，宜付姜汁制品的是竹茹、厚朴、草果等;

宜付醋炙品的是延胡索、香附、五灵脂、商陆、莪术等;即付盐炙的品种有补骨脂、
沙苑子、车前子、小茴香、益智仁、巴戟天、杜仲等

5、在处方中，正文是处方的重要部分，以 Rp 或 R 标示，分列药品名称、规格、
数量、用法用量;中药饮片处方应分列饮片名称、数量、煎煮方法和用法用量。

6、计价的原则：①药价执行当地物价部门核准的价格，不得随意变动，更不得
任意估价;②计价使用蓝色或黑色钢笔、圆珠笔，或打印黑墨粉，不能使用其他色
笔或铅笔;③每味药的价钱尾数不得进位或舍去，规定每一剂药价的尾数按四舍五
入到“分”;④凡分等级的品种，计价人员必须在药名上注明单价。

7、属于处方质量复核内容的是药料(饮片)有无虫蛀、发霉变质和该制不制、该捣
不捣、生制不分的药材的现象。

8、调剂时必须做到“四查十对”，内容为：①查处方，对科别、姓名、年龄;②
查药品，对药名、规格、数量、标签;③查配伍禁忌，对药品性状、用法用量;④
查用药合理性，对临床诊断。

9、调剂处方“四查”包括查处方、药品、配伍禁忌、用药合理性。

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10、医疗机构自制制剂指医疗机构根据本单位临床需要而常规配制、自用的固定
处方制剂。

11、药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应
当在 15 日内报告，其中死亡病例须立即报告;其他药品不良反应应当在 30 日内
报告。

12、①中药饮片的购进验收记录必须真实、完整且保存不得少于 2 年;②验收毒
性中药饮片，验收必须 2 人以上在场。

13、需要留样至有效期后 1 年备查的制剂是灭菌制剂;普通制剂留样至该批制剂
用完后 1 个月备查。

14、医疗机构自制制剂的特点有规模小、品种少、剂型多、产量小、使用量不定、
临床必需、贮存时间短、周转快等;医疗机构制剂属于药品生产范畴。

15、①按制法分类，属于无菌制剂的有注射剂、滴眼剂;②按分散系统分类，属
于胶体溶液类剂型的有涂膜剂;③按分散系统分类，属于混悬液类剂型的有合剂、
洗剂;④按给药途径与方法分类，属于黏膜给药的剂型有滴眼剂、口腔膜剂、舌下
片剂、滴鼻剂、含漱剂。

16、以有效成分制成的中药注射剂，其有效成分的纯度应达到 90%以上。

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17、①药品批准文号的格式为：国药准字+1 位字母+8 位数字;②试生产药品批
准文号格式为：国药试字+1 位字母+8 位数字;③化学药品使用字母“H”;④中
药使用字母“Z”;⑤通过国家食品药品监督管理局整顿的保健药品使用字母“B”;

⑥生物制品使用字母“S”;⑦体外诊断试剂使用字母“T”;⑧药用辅料使用字母
“F”;⑨进口分包装药品使用字母“J”。

18、新药监测期内的国产药品应当报告该药品的所有不良反应;其他国产药品，
报告新的和严重的不良反应。

19、药物的有效期一般是指药物含量降低 10%所需的时间。

20、①将药物制成“手捏成团，压之即散”的软材的方法是挤出制粒法;②又称
为沸腾制粒和“一步制粒”的方法是流化喷雾制粒法;③目前多用于无糖型或低糖
型颗粒剂的制备的方法是流化喷雾制粒法。

21、①包合物的制备方法有饱和水溶液法、研磨法、冷冻干燥法、喷雾干燥法、
超声法;②微型包囊的制备方法有物理化学法(如相分离-凝聚法)、化学法、物理
机械法;③固体分散体的制备方法有溶剂法、熔融法、溶剂-熔融法、研磨法、冷
冻干燥法、喷雾干燥法。

22、注射用水可作为配制注射剂、眼用溶液剂等的溶剂或稀释剂及容器的精洗用
水。

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23、①片剂常用的崩解剂有干燥淀粉、羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素;②
在片剂中既可用作黏合剂又可用作崩解剂的有低取代羟丙基纤维素、微晶纤维
素、改良性淀粉;③片剂常用的润滑剂有硬脂酸镁(钙)、滑石粉、氢化植物油、聚
乙二醇 4000 或 6000、微粉硅胶;④湿法制粒压片时，加入润滑剂的时间是颗粒
整粒后。

24、酒剂的制法有冷浸法、热浸法、渗漉法、回流热浸法;酊剂的制法有溶解法、
稀释法、浸渍法、渗漉法。

25、①延缓药物水解的方法有改变溶剂、制成干燥固体、降低温度、调节 pH 值;

②防止药物氧化的方法有添加抗氧剂、控制微量金属离子、驱逐氧气、降低温度、
调节 pH 值、避免光线。

26、药物的水溶液、稀乙醇液及刺激性较强、易溶性、风化性、吸湿性的药物均
不宜制成胶囊剂。

27、①主药剂量小于 0.1g 而制片困难者，需加稀释剂;②含浸膏量多或黏性太大
而制片困难者，需加稀释剂;③含有较多挥发油、脂肪油或其他液体原料药制片时，
需加吸收剂。

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28、水分测定方法有：①烘干法(适用于不含或少含挥发性成分的药品);②甲苯法
(适用于含挥发性成分的药品);③减压干燥法(适用于含有挥发性成分的贵重药品);

④气相色谱法(适用于贵重药材及中成药的水分测定)。

29、①属于温里类中成药处方药的有人参再造丸、四逆汤;②属于开窍类的中成
药有紫金锭、安宫牛黄丸、万氏牛黄清心丸、清开灵注射液、冠心苏合丸等。

30、中药药引为中医处方中的辅佐药，太阳病用防风、羌活、藁本为引，凉膈散
用蜂蜜，白虎汤用粳米益胃养阴，仙方活命饮加酒煎服，失笑散用醋调服。

31、①苯甲醇、三氯叔丁醇、盐酸普鲁卡因在注射剂处方中用作止痛剂。

32、科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信，经单位所在地县
以上卫生行政部门批准后，供应部门方能发售。

33、含毒剧药的处方宜制成糊丸、蜡丸。

34、毒性中药是指毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或
死亡的中药。

35、①含毒性药的酊剂，每 100m1 相当于原饮片 10g;含普通药的酊剂，每 10
0m1 相当于原饮片 20g;②流浸膏剂每 1ml 相当于原饮片 1g;浸膏剂每 1g 相当
于原饮片 2～5g。

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36、①表面活性剂的毒性大小顺序为阳离子型表面活性剂>阴离子型表面活性
剂>非离子型表面活性剂;②属于阳离子型表面活性剂的有氯苄烷铵、溴苄烷铵、
氯化(溴化)十六烷基吡啶。

37、中毒表现为口干、烧灼感、口中有金属味、七窍出血，出现此症状药物是雄
黄以及砷、砒霜的制剂。

38、属于皮肤给药的制剂有洗剂、搽剂、软膏剂、糊剂、涂膜剂、透皮贴膏;属
于经胃肠道给药的制剂有合剂、糖浆剂、颗粒剂、丸剂、片剂、灌肠剂、栓剂。

39、片剂肠溶衣物料的常用品种有丙烯酸树脂Ⅱ号、Ⅲ号，虫胶，乙基纤维素(E
C)等。

40、除另有规定外，栓剂的贮存温度一般应为 30℃以下。

41、①外用膏剂中药物的透皮吸收过程包括释放、穿透、吸收;②外用膏剂中药
物的透皮吸收主要途径是完整表皮的角质层细胞及其细胞间隙。

42、①增溶剂的 HLB 值为 15～18 以上;②去污剂的 HLB 值为 13～16;③O/W 型
乳化剂的 HLB 值为 8～16;④润湿剂的 HLB 值为 7～9;⑤W/O 型乳化剂的 HLB
值为 3～8;⑥大部分消泡剂的 HLB 值为 0.8～3。

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43、①单糖浆的蔗糖浓度是 85%(g/ml)或 64.71%(g/g);②除另有规定外，中药
糖浆剂中含蔗糖量(g/ml)应不低于 45%;③糖浆剂中加入防腐剂苯甲酸和山梨酸
的用量不得超过 0.3%;对羟基苯甲酸酯类的用量不得超过 0.05%。

44、①除去注射液中热原的方法有吸附法、超滤法、离子交换法、凝胶滤过法、
反渗透法;②除去容器或用具上热原的方法有高温法、酸碱法。

45、在斗架排列中，应放在最下层大药斗内的药物是质地松泡且用量大的饮片。

46、散剂一般应为细粉;儿科及外用散剂应为最细粉;眼用散为极细粉。

47、①属于 OTC 中暑类的是十滴水、六合定中丸、清凉油、清凉含片、仁丹等;

②属于 OTC 伤食类的是神曲茶、大山楂丸、加味保和丸、木香顺气丸、山楂茯
苓颗粒等。

48、①属于电解质输液的是氯化钠注射液、复方氯化钠注射液、乳酸钠注射液;

②属于营养类输液的是葡萄糖注射液、氨基酸输液、脂肪乳输液。

49、①药剂的稳定性试验中，留样观察法(长期试验)的试验条件是温度 25℃±
2℃，相对湿度 60%±10%;②药剂的稳定性试验中，加速试验的试验条件是温度
40℃±2℃，相对湿度 75%±5%。

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50、β-环糊精包合的作用有：增加药物的稳定性，增加药物的溶解度，液体药物
粉末化，掩盖不良气味、减少刺激性，调节释药速度。

51、①宜用水飞法进行粉碎的有朱砂、炉甘石、珍珠、滑石粉;不宜用水飞法进
行粉碎的有硼砂、芒硝;②宜用加液研磨法进行粉碎的有樟脑、冰片、薄荷脑、麝
香;③宜用低温粉碎法进行粉碎的有树脂、树胶、干浸膏;④可将原料药材进行细
胞级粉碎，达到破壁的是超细粉碎。

52、①服用含人参的中成药(人参健脾丸、人参养荣丸等)不宜吃萝卜;②服用含铁
的中成药(磁朱丸、脑立清等)不宜喝茶、吃柿子;③服用祛寒类中成药(附子理中丸
等)不宜吃寒凉的食物，如鳖肉、鸭肉、驴肉、海带、紫菜、白菜、苦瓜、绿豆、
西瓜等。

53、①含有马钱子的中成药是九分散、舒筋丸等;②含有雄黄的中成药是六神丸、
牛黄解毒丸、局方至宝丹、安宫牛黄丸等。

54、供静脉注射和脊椎腔注射的注射剂应当与血浆渗透压相等或接近。

55、①除去注射液中热原的方法有吸附法、超滤法、离子交换法、凝胶滤过法、
反渗透法;②除去容器或用具上热原的方法有高温法、酸碱法。

56、①苯甲醇、三氯叔丁醇、盐酸普鲁卡因在注射剂处方中用作止痛剂。

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57、①一般注射剂的 pH 要求为 4～9;②脊椎腔注射剂的 pH 要求为 5～8;③注
射用水的 pH 要求为 5.0～7.0。

58、①蜜丸贮藏期通常以 1 年半左右为宜，水丸通常能贮存 2 年左右;②煎膏(膏
滋)贮存约 1 年左右，膏药一般贮藏期以 2 年为宜;③颗粒(冲)剂一般不超过 1 年;

④糖浆一般贮藏 1 年为宜;⑤注射剂(针剂)贮存期约为 2 年。

59、可治疗少阳证的中成药是小柴胡片;可以治疗痰瘀阻络血之中风恢复期和后
遗症的中成药是华佗再造丸。

60、蜡丸常用的赋形剂是纯蜂蜡，不能采用的赋形剂有川白蜡、石蜡等。

61、乳剂的不稳定现象有分层、絮凝、转相、破裂、酸败。

62、热原的基本性质包括①耐热性;②滤过性;③水溶性;④不挥发性;⑤被吸附性;

⑥能被强酸、强碱、强氧化剂、超声波等所破坏。

63、①橡胶膏剂中可用作增黏剂的有松香、甘油松香酯;②橡胶膏剂中可用作软
化剂的有凡士林、羊毛脂、液状石蜡、植物油;③橡胶膏剂中可用作填充剂的有氧
化锌、锌钡白(俗称立德粉)。

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64、①刺猬皮、熊掌、蜣螂虫宜采用的养护技术有石灰埋藏法;②阿胶、鹿角胶、
龟板胶宜采用的养护技术有糠壳埋藏法;③薄荷、细辛、荆芥、当归、川芎、木香
宜采用的养护技术有地下室贮藏法。

65、①一般茶剂应在 80℃以下干燥;②含挥发性成分较多的茶剂应在 60℃以下干
燥。

66、可用作软膏剂水溶性基质的是聚乙二醇，可用作栓剂水溶性基质的是聚乙二
醇。

67、化学药剂养护技术有氨水熏蒸法、硫黄熏蒸法、磷化铝熏蒸法、氯化苦熏蒸
法、醋酸钠喷洒法。

68、①川乌与半夏配伍，效果是相反;②甘遂与大枣配伍，效果是相畏。

69、①人参常采用密封、气调养护、吸潮等方法保管养护;②麝香可放在低温库
内(15℃以下，相对湿度 70%左右)，或小袋密封置于冰箱内(5℃)保管;③番红花
的安全水分为 10%～13%，在相对湿度 75%以下。

70、①适于浸提挥发油、树脂、叶绿素等的是 90%以上乙醇;②适于浸提香豆素、
内酯、某些苷元等的是 70%～90%乙醇;③适于浸提生物碱、苷类等的是 50%～
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70%乙醇;④可延缓酯类、苷类等药物成分水解的是 40%以上乙醇;⑤具有防腐作
用的是 20%以上乙醇;⑥常用于新鲜动物药料的脱脂或脱水的溶剂是丙酮。

71、可防芡实、薏苡仁生虫的是大蒜，泽泻、山药与丹皮同贮防虫保色，藏红花
防冬虫夏草生虫，蜂蜜与桂圆、肉桂同贮保味色，细辛、花椒护鹿茸，当归防麝
香走气色，酒蒜养护土鳖虫。

72、用于气体灭菌的化学药品有环氧乙烷、乳酸、甲醛、臭氧、气态过氧化氢。

73、一般以花、茎、全草类为主的药材煎药前可浸泡 20～30 分钟;以根、根茎、
种子、果实等为主的药材，可浸泡 60 分钟。

74、①单糖浆的蔗糖浓度是 85%(g/ml)或 64.71%(g/g);②除另有规定外，中药
糖浆剂中含蔗糖量(g/ml)应不低于 45%;③糖浆剂中加入防腐剂苯甲酸和山梨酸
的用量不得超过 0.3%;对羟基苯甲酸酯类的用量不得超过 0.05%。

75、①增溶剂的 HLB 值为 15～18 以上;②去污剂的 HLB 值为 13～16;③O/W 型
乳化剂的 HLB 值为 8～16;④润湿剂的 HLB 值为 7～9;⑤W/O 型乳化剂的 HLB
值为 3～8;⑥大部分消泡剂的 HLB 值为 0.8～3。

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