系统性红斑狼疮

系统性红斑狼疮病因和发病机制
病因和发病机制目前仍不完全清楚，研究提示与遗传、雌激素、环境等多种因素有关。机内外因素的作用下，丧失了正常的免疫耐受，不能正确地识别自身组织与外来抗原（如病、药物等），从而产生了自身免疫反应。主要免疫反应过程包括：吞噬细胞吞噬模拟外来抗自身抗原，通过抗原呈递细胞将抗原呈递给T淋巴细胞并使之活化，在T淋巴细胞的刺激下，B淋巴细胞活化并产生大量的自身抗体，造成自身组织的损伤。
自身抗体的产生可以针对多种组织或细胞结构，如细胞核成分、细胞膜、细胞质等，其中许多抗体都有明确致病作用，如抗双链DNA抗体与狼疮肾炎密切相关；抗血小板抗体及抗胞抗体导致血小板和红细胞破坏，临床出现血小板减少和溶血性贫血；抗SSA抗体经胎盘进入胎儿心脏引起新生儿心脏传导阻滞；抗心磷脂抗体引起血栓形成、血小板减少、习惯性流产。
SLE是一种免疫复合物病，自身抗体（如抗双链DNA抗体）和相应的自身抗原（如DNA） 合形成免疫复合物，沉积在肾脏则造成狼疮肾炎。

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