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亲戚刚出生的新生儿,县医院的儿科医生诊断为:G一6PP 缺乏症??? 这到底是什么病》???什么原因引起的???症状如何??怎么治疗,麻烦各位帮忙解答一下,谢谢各位了!谢谢
保险起见,还是去医院,最好是市属三甲医院检查一下,不要妄下定论
麻烦望各位帮忙解答了,谢谢大家了!有点着急
G6PD吧?G6PD(6磷酸葡萄糖脱氢酶)缺乏,是磷酸戊糖途径中的一个关建酶,生理意义是产生NADPH(辅酶2)为谷胱甘肽提供H,维持它的还原性,还原型的谷胱甘肽可以保护红细胞膜的完整,缺乏导致溶血(红细胞破裂)。病因是基因缺陷,不能合成这种酶,症状有黄疸 贫血,如果诊断是蚕豆病的话 不吃蚕豆就没事 急性发病时输血,知道的就这么多了,另外楼主怎么发到这来了 直接去医院问医生不是更好吗
回复#5楼k1kochua的帖子谢谢!主要我们那边的县医院医生下的诊断,病人实在太多了(因为我们那边的新农合不需要交的,全部由政府帮交),医生爱理不理的。
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G一6PP 缺乏症??? 这到底是什么病》???什么原因引起的???症状如何??怎么治疗,麻烦各位帮忙解答一下,谢谢各位了!谢谢
保险起见,还是去医院,最好是市属三甲医院检查一下,不要妄下定论
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G6PD吧?G6PD(6磷酸葡萄糖脱氢酶)缺乏,是磷酸戊糖途径中的一个关建酶,生理意义是产生NADPH(辅酶2)为谷胱甘肽提供H,维持它的还原性,还原型的谷胱甘肽可以保护红细胞膜的完整,缺乏导致溶血(红细胞破裂)。病因是基因缺陷,不能合成这种酶,症状有黄疸 贫血,如果诊断是蚕豆病的话 不吃蚕豆就没事 急性发病时输血,知道的就这么多了,另外楼主怎么发到这来了 直接去医院问医生不是更好吗
回复#5楼k1kochua的帖子谢谢!主要我们那边的县医院医生下的诊断,病人实在太多了(因为我们那边的新农合不需要交的,全部由政府帮交),医生爱理不理的。