子宫内膜异位症药物治疗

包括对症治疗和激素抑制治疗。
(1)对症药物治疗：多采用非甾体类抗炎药缓解慢性盆腔疼痛及痛经。对症治疗不能阻止病情进展。
(2)激素抑制治疗：其主要机制是造成体内低雌激素环境，使患者形成假孕，或假绝经，或药物性**切除状态，导致异位内膜萎缩、退化、坏死达到治疗目的。
1)假孕治疗(pseudopregnancy therapy)
①避孕药：通过连续服用造成类似妊娠的长期人工闭经，引起异位**内膜组织蜕膜化和萎缩而发挥作用。目前使用的避孕药均为低剂量高效孕激素和炔雌醇的复合片，可诱发假孕，缓解痛经和减少经量。可连续应用或周期应用。连续应用的疗效比较肯定，一般用法是每日1片，连续用6～12个月。不良反应较多，如恶心、血栓形成、痤疮、脱发、肌肉增多、**减小和声音变粗等，但相对较轻微。
②孕激素类药物：其作用机制为抑制垂体促性腺激素释放并直接作用于**内膜和异位内膜，最初引起**内膜组织的蜕膜化，继而导致内膜萎缩和闭经。临**常用醋酸甲孕酮，每日口服30mg，或甲地孕酮每日口服40mg，或炔诺酮每日口服5mg,一般连续应用6个月。疗效与达那唑和GnRHa等接近，费用较低，副反应也小。药物不良反应主要为体内吸收不稳定而致**不规则流血，发生率38%～47％。其他的副作用包括恶心、**发胀和液体潴留，体重增加、血清脂蛋白水平异常等。停药后月经能恢复正常。
2)假绝经治疗(pseudomonous therapy)
①促性腺激素释放激素激动剂(GnRHa)：为人工合成的10肽类化合物，作用与天然的GnRHa相似，但对GnRHa受体亲和力强，对肽酶分解的稳定性好，半衰期长，效价约是GnRH的100倍。作用机制主要是通过抑制垂体促性腺激素的分泌，导致**分泌的性激素减少，造成体内低雌激素状态,出现暂时性绝经，起到药物暂时去势的作用而达到治疗目的。故此疗法又称“药物性垂体切除”(medical hypophysectomy)，或“药物性**切除”(medical oophorectomy)。目前我国常用的GnRHa类药物有：亮丙瑞林(抑那通，leuprorelin)3．75mg，月经第l天皮**射一针后，每隔28天注射一次，共3～6次；戈舍瑞林(诺雷德，goserelin)
3.6mg，用法同前；曲普瑞林(达菲林，tryptorelin)3．75mg，肌肉注射，用法同前。一般用药后3～6周血清雌激素水平达到去势范围内并出现闭经，可使痛经缓解。主要副作用为血管运动综合征和骨质疏松，前者主要表现为潮热、**干涩、性欲降低、**胀痛、失眠、抑郁、易激惹和疲倦等绝经症状。停药后大部分症状可以在短期内消失，并恢复排卵，但骨质丢失需要1年甚至更长时间才能恢复。该类药物治疗最大优势为副作用可以预防，即应用GnRHa3个月可给予反向添加治疗(add-back therapy)，即妊马雌酮0．625mg(倍美力)加甲羟孕酮2mg，每日1次。主要机制为体内不同器官及组织对雌激素反应剂量不同，反向添加目的是使体内雌激素水平维持在低于内异症复发而高于神经血管系统及骨质疏松发生范围，即“窗口”剂量，有效预防副作用。
②达那唑(danazol)：合成的17α-乙炔睾酮衍生物，口服吸收较好。能抑制FSH、LH峰，从而抑制**甾体激素生长能力，直接与**内膜的雄激素和孕激素受体结合，抑制内膜细胞增殖，导致**内膜萎缩、短暂闭经。用法：每次200mg，每日2～3次，月经第一天服用，持续用药6个月。如痛经不缓解或未出现闭经，可每日服药4次。不良反应是卵巢功能抑制症状及雄性化作用，如多毛、痤疮、声音变粗(不可逆转)、皮质增加、头痛、潮热、性欲减退、体重增加、肝功损害等。近年来研究表明该药可引起高密度脂蛋白降低，长期应用可引起动脉粥样硬化性心脏病的危险。近年全身用药临床应用越来越少。
3)其他治疗
①孕三烯酮(gestrinone)：19-去甲睾酮甾体类药物，有雄激素和抗雌激素作用。血浆中
半衰期达24小时。2.5mg，每周服药2次，月经第一天起服，连续用药6个月，用药期间如出现突破性出血，可适当增加剂量，最大剂量可用到10mg/周。不良反应更包括雄激素和抗雌激素作用、肝功能异常等。大多数不良反应轻微，且为一过性，但有些不良反应如声音变化、多毛和阴蒂肥大很可能是不逆转的。
②米非司酮（mifepristone） ：为孕激素受体调节剂，具有抗孕酮和抗糖皮质激素作用，能抑制排卵，干扰子宫内膜的完整性。每日口服25～lOOmg，可以抑制子宫内膜异位症，但长期疗效有待证实。不良反应包括烘热、疲倦、恶心和一过性肝酶升高。无雌激素样影响，也没有用GnRHa治疗导致骨质丢失的危险。

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总结得好全啊