转载请联系作者获得授权,并标注“文章作者”。
1.利福平: [心血管系统]可出现严重休克反应,有时伴有急性肾功能衰竭。长期静脉给药可发生局部血栓形成性静脉炎。也可有高血压。 [呼吸系统]对本品过敏可发生类似支气管哮喘症状,但很罕见。有时仅为鼻炎,可能为枯草热。 [神经系统]少数病例发生头痛、头晕及呕吐,共济失调、视力障碍、精神错乱等。 [消化系统]间歇治疗或每日治疗组中均可出现呕吐、恶心、厌食、腹痛、胃灼热感、腹泻或便秘,发生率约1.7%,一般不影响继续服药。肝脏损害为本品的主要不良反应,但严重的肝功能失常是罕见的。病人开始可出现氨基转移酶升高、肝脏肿大、黄疸等。多数人的氨基转移酶为一过性的升高,无症状、在疗程中可自行恢复。 [泌尿系统]自利福平问世后,已报告有60例因用本品治疗而发生急性肾衰。仅在间断用药治疗或再次用药时才出现肾病,第一次与第二次用药的间隔可能是几年。在再次用药后1或2周发生少尿或无尿,并伴有发热、肌痛、关节痛、恶心、皮疹、头痛及其他症状。大多数病人停药后可完全恢复。 [过敏反应]大剂量间歇疗法(每周1~2次,每次900~1200mg)应用后常可出现流感样症状,如发热、寒战、不适、头痛、嗜睡、肌肉酸痛等,妇女、年龄超过40岁的男性患者和剂量大者尤易发生。在大剂量间歇疗法的病人中尚偶可出现血小板减少性紫癜、嗜酸粒细胞增多、急性出血、溶血性贫血、呼吸困难、哮喘、过敏性休克等,皮肤潮红、皮疹、搔痒等也有所见。 [内分泌、代谢]本品主要影响女性性功能,可刺激或抑制月经出血。它诱导肝微粒体酶系统促进雌性激素的代谢,致使雌激素的避孕效应有某些程度的减退。 [其他]病人服用本品后,大小便、唾液、痰、泪等可呈红色,有时巩膜、皮肤和粘膜也有黄染,严重者皮肤呈“红人综合征”,这是本品溶液(桔红色)在体内沾染皮肤、粘膜及体液所致,对机体无害,但需与黄疸鉴别。个别病例可出现白细胞减少,凝血酶原时间缩短等。 2.阿昔洛韦: (1)常见的不良反应:注射部位的炎症或静脉炎、皮肤瘙痒或荨麻疹。(2)少见的不良反应:口服给药皮肤瘙痒,长程给药偶见月经紊乱。注射给药特别静脉注射时,少见有急性肾功能不全、血尿和低血压。(3)罕见的不良反应:昏迷、意识模糊、幻觉、癫痫等中枢神经系统症状。(4)局部用药出现轻度疼痛、灼痛和刺痛占 28%,瘙痒占 4%,皮疹 0.3%。(5)以下症状如持续存在或明显应引起注意:长期口服本品出现关节疼痛、腹泻、头痛、恶心、呕吐、晕眩(较短程用药为多)。长期用药少见有痤疮和失眠;短程用药少见有食欲减退。注射用药常见轻度头痛,少见多汗。 3.吡嗪酰胺: 发生率较高者:食欲减退、发热、异常乏力或软弱、眼或皮肤黄染(肝毒性),发生率较少者:畏寒、关节肿痛(尤其大趾、髁、膝关节)或病变关节皮肤拉紧发热(急性痛风性关节痛)。应用本品疗程中血尿酸常增高,可引起急性痛风发作,须进行血清尿酸测定。 4.卡那霉素 发生率较高者有听力减退、耳鸣或耳部饱满感(耳毒性),血尿、排尿次数减少或尿量减少、食欲减退、极度口渴(肾毒性)、步履不稳、眩晕(耳毒性、影响前庭)、恶心或呕吐(耳毒性、影响前庭、肾毒性)。发生率较少者有呼吸困难、嗜睡或软弱(神经肌肉阻滞,肾毒性)。停药后发生听力减退、耳鸣或耳部饱满感,提示可能耳毒性并需引起注意。可有听力及肾损害.可引起胃肠道反应:恶心,呕吐,食欲不振,腹胀,腹泻.偶有过敏反应,皮疹,药热等.严重者可有休克死亡.也可有神经系统症状,心肌抑制,呼吸衰竭等.
学习了。。。
这个非常好,学习了。
樊德录
关注
嘉言
15:00-15:25 15:00-15:25
临床医师-心血管系统-第2讲
临床执业医师
立即预约
20:00-20:36 20:00-20:36
临床医师-心血管系统-第3讲
10:00-10:32 10:00-10:32 12月01日 10:00-10:32
临床医师-呼吸系统-第1讲
安卓版
iPhone版
多个标签请以空格隔开!
1.利福平:
[心血管系统]可出现严重休克反应,有时伴有急性肾功能衰竭。长期静脉给药可发生局部血栓形成性静脉炎。也可有高血压。
[呼吸系统]对本品过敏可发生类似支气管哮喘症状,但很罕见。有时仅为鼻炎,可能为枯草热。 [神经系统]少数病例发生头痛、头晕及呕吐,共济失调、视力障碍、精神错乱等。
[消化系统]间歇治疗或每日治疗组中均可出现呕吐、恶心、厌食、腹痛、胃灼热感、腹泻或便秘,发生率约1.7%,一般不影响继续服药。肝脏损害为本品的主要不良反应,但严重的肝功能失常是罕见的。病人开始可出现氨基转移酶升高、肝脏肿大、黄疸等。多数人的氨基转移酶为一过性的升高,无症状、在疗程中可自行恢复。
[泌尿系统]自利福平问世后,已报告有60例因用本品治疗而发生急性肾衰。仅在间断用药治疗或再次用药时才出现肾病,第一次与第二次用药的间隔可能是几年。在再次用药后1或2周发生少尿或无尿,并伴有发热、肌痛、关节痛、恶心、皮疹、头痛及其他症状。大多数病人停药后可完全恢复。
[过敏反应]大剂量间歇疗法(每周1~2次,每次900~1200mg)应用后常可出现流感样症状,如发热、寒战、不适、头痛、嗜睡、肌肉酸痛等,妇女、年龄超过40岁的男性患者和剂量大者尤易发生。在大剂量间歇疗法的病人中尚偶可出现血小板减少性紫癜、嗜酸粒细胞增多、急性出血、溶血性贫血、呼吸困难、哮喘、过敏性休克等,皮肤潮红、皮疹、搔痒等也有所见。
[内分泌、代谢]本品主要影响女性性功能,可刺激或抑制月经出血。它诱导肝微粒体酶系统促进雌性激素的代谢,致使雌激素的避孕效应有某些程度的减退。
[其他]病人服用本品后,大小便、唾液、痰、泪等可呈红色,有时巩膜、皮肤和粘膜也有黄染,严重者皮肤呈“红人综合征”,这是本品溶液(桔红色)在体内沾染皮肤、粘膜及体液所致,对机体无害,但需与黄疸鉴别。个别病例可出现白细胞减少,凝血酶原时间缩短等。
2.阿昔洛韦:
(1)常见的不良反应:注射部位的炎症或静脉炎、皮肤瘙痒或荨麻疹。(2)少见的不良反应:口服给药皮肤瘙痒,长程给药偶见月经紊乱。注射给药特别静脉注射时,少见有急性肾功能不全、血尿和低血压。(3)罕见的不良反应:昏迷、意识模糊、幻觉、癫痫等中枢神经系统症状。(4)局部用药出现轻度疼痛、灼痛和刺痛占 28%,瘙痒占 4%,皮疹 0.3%。(5)以下症状如持续存在或明显应引起注意:长期口服本品出现关节疼痛、腹泻、头痛、恶心、呕吐、晕眩(较短程用药为多)。长期用药少见有痤疮和失眠;短程用药少见有食欲减退。注射用药常见轻度头痛,少见多汗。
3.吡嗪酰胺:
发生率较高者:食欲减退、发热、异常乏力或软弱、眼或皮肤黄染(肝毒性),发生率较少者:畏寒、关节肿痛(尤其大趾、髁、膝关节)或病变关节皮肤拉紧发热(急性痛风性关节痛)。应用本品疗程中血尿酸常增高,可引起急性痛风发作,须进行血清尿酸测定。
4.卡那霉素
发生率较高者有听力减退、耳鸣或耳部饱满感(耳毒性),血尿、排尿次数减少或尿量减少、食欲减退、极度口渴(肾毒性)、步履不稳、眩晕(耳毒性、影响前庭)、恶心或呕吐(耳毒性、影响前庭、肾毒性)。发生率较少者有呼吸困难、嗜睡或软弱(神经肌肉阻滞,肾毒性)。停药后发生听力减退、耳鸣或耳部饱满感,提示可能耳毒性并需引起注意。可有听力及肾损害.可引起胃肠道反应:恶心,呕吐,食欲不振,腹胀,腹泻.偶有过敏反应,皮疹,药热等.严重者可有休克死亡.也可有神经系统症状,心肌抑制,呼吸衰竭等.
学习了。。。
这个非常好,学习了。