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1.生物学特点丁型肝炎病毒(HDV)为球状,直径为35~37nm,核心为单股负链RNA(-ssRNA),基因组仅有1.7kb长,是已知动物病毒中最小的基因组。病毒复制必须有HBV或其他嗜肝DNA病毒辅助获得包膜,才能复制增殖,故称作缺陷性病毒。HDVRNA可编码丁型肝炎抗原HDVAg,后者可刺激机体产生抗体抗-HDVIgM和IgG,但均非中和抗体。HDV只有一个血清型,但可分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ3个基因型,中国内地以Ⅰ型多见。2.致病性丁型肝炎潜伏期4~20周,短于乙型肝炎。HDV为缺陷性病毒,故HDV必须有HBV相辅助,即混合感染,才能感染人体。混合感染分为联合感染(或称同时感染)和重叠感染。HDV/HBV同时(联合)感染,被感染者多呈自限性发病过程,或呈双峰型血清ALT活性升高,前一转氨酶异常峰代表丁型肝炎发病,后一峰代表乙型肝炎发病。当感染消退时,HDVAg、HBsAg、抗-HDVIgM和IgG可相继阴转。重叠感染是指在HBV慢性感染(慢性肝炎或慢性HBV携带者)基础上重叠感染HDV,一般会使肝损害和病情加重,多数发展为慢性活动性肝炎,甚至肝硬化。大多数患者血清中可持续检测到HDVAg、HDVRNA、抗-HDVIgM和IgG,而HBsAg滴度有所下降。HDV和HBV包膜上均具有HBsAg,传播途径也相同,故接种乙肝疫苗可预防乙型肝炎兼预防丁型肝炎。
梅运军
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1.生物学特点丁型肝炎病毒(HDV)为球状,直径为35~37nm,核心为单股负链RNA(-ssRNA),基因组仅有1.7kb长,是已知动物病毒中最小的基因组。病毒复制必须有HBV或其他嗜肝DNA病毒辅助获得包膜,才能复制增殖,故称作缺陷性病毒。HDVRNA可编码丁型肝炎抗原HDVAg,后者可刺激机体产生抗体抗-HDVIgM和IgG,但均非中和抗体。HDV只有一个血清型,但可分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ3个基因型,中国内地以Ⅰ型多见。
2.致病性丁型肝炎潜伏期4~20周,短于乙型肝炎。HDV为缺陷性病毒,故HDV必须有HBV相辅助,即混合感染,才能感染人体。混合感染分为联合感染(或称同时感染)和重叠感染。HDV/HBV同时(联合)感染,被感染者多呈自限性发病过程,或呈双峰型血清ALT活性升高,前一转氨酶异常峰代表丁型肝炎发病,后一峰代表乙型肝炎发病。当感染消退时,HDVAg、HBsAg、抗-HDVIgM和IgG可相继阴转。重叠感染是指在HBV慢性感染(慢性肝炎或慢性HBV携带者)基础上重叠感染HDV,一般会使肝损害和病情加重,多数发展为慢性活动性肝炎,甚至肝硬化。大多数患者血清中可持续检测到HDVAg、HDVRNA、抗-HDVIgM和IgG,而HBsAg滴度有所下降。
HDV和HBV包膜上均具有HBsAg,传播途径也相同,故接种乙肝疫苗可预防乙型肝炎兼预防丁型肝炎。