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(一)生物学性状戊型肝炎病毒(HEV)为无包膜的球状颗粒,直径约32nm(27~34nm),基因组为线状单股正链RNA(ssRNA),长约7.5kb(7.2~7.6kb),蛋白衣壳呈20面体立体对称,表面有缺刻,现归为戊型肝炎病毒科。HEV有1~4型共4个基因型,其中1、2型只感染人,3、4型可人兽共患,我国人群中以HEV1和4型的流行占绝对优势。目前体外细胞培养HEV的技术尚不成熟,可实验室感染猕猴等多种猴类。HEV对外界环境抵抗力不强,在-70~8℃长期保存可裂解失活,在液氮中(-196℃)才能稳定保存。(二)致病性戊型肝炎潜伏期平均40日(2~9周),其传播途径(主要经粪-口途径传播)和临床表现(隐性感染及急性肝炎,不致慢性肝炎等)与甲型肝炎相似。甲型肝炎高发于儿童,而戊型肝炎在15~39岁的青年和成人高发。戊型肝炎亦为自限性疾病,多数患者于发病后6~8周康复,但其引起重症肝炎较多,病死率高达1%~3%,约十倍于甲型肝炎,尤其是妊娠6~9个月的孕妇患戊型肝炎易导致流产和急性重型肝炎,病死率高达15%~20%。通过对肝细胞的直接损伤和免疫病理作用引起肝细胞的炎症或坏死。机体于病后可获得一定的免疫力,但不够稳固,如儿童时患过戊型肝炎,至成年后还有可能再次感染HEV并发病。目前无戊型肝炎疫苗,预防戊型肝炎采用一般肠道病毒病的预防措施,即切断粪-口传播途径为主的措施。(三)微生物学检查1.检测血清抗-HEVIgM和抗-HEVIgG采用EIA检测。血清抗-HEVIgG于发病后7日便开始检出,是HEV感染的特点之一,故检出抗-HEVIgG≥1:40高滴度,或发病初期与发病中后期双份血清由阴性转为阳性,或抗体滴度呈动态升高,均可病原学诊断。血清抗-HEVIgM理论上应早于抗-HEVIgG出现,但因EIA试剂盒不理想,故抗-HEVIgM检测结果仅作参考。2.检测血清和粪便中HEVRNA通常采集发病早期标本,使用RT-PCR法检测。但因检出率低,不作为常规诊断试验。
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(一)生物学性状戊型肝炎病毒(HEV)为无包膜的球状颗粒,直径约32nm(27~34nm),基因组为线状单股正链RNA(ssRNA),长约7.5kb(7.2~7.6kb),蛋白衣壳呈20面体立体对称,表面有缺刻,现归为戊型肝炎病毒科。HEV有1~4型共4个基因型,其中1、2型只感染人,3、4型可人兽共患,我国人群中以HEV1和4型的流行占绝对优势。目前体外细胞培养HEV的技术尚不成熟,可实验室感染猕猴等多种猴类。HEV对外界环境抵抗力不强,在-70~8℃长期保存可裂解失活,在液氮中(-196℃)才能稳定保存。
(二)致病性戊型肝炎潜伏期平均40日(2~9周),其传播途径(主要经粪-口途径传播)和临床表现(隐性感染及急性肝炎,不致慢性肝炎等)与甲型肝炎相似。甲型肝炎高发于儿童,而戊型肝炎在15~39岁的青年和成人高发。戊型肝炎亦为自限性疾病,多数患者于发病后6~8周康复,但其引起重症肝炎较多,病死率高达1%~3%,约十倍于甲型肝炎,尤其是妊娠6~9个月的孕妇患戊型肝炎易导致流产和急性重型肝炎,病死率高达15%~20%。
通过对肝细胞的直接损伤和免疫病理作用引起肝细胞的炎症或坏死。
机体于病后可获得一定的免疫力,但不够稳固,如儿童时患过戊型肝炎,至成年后还有可能再次感染HEV并发病。
目前无戊型肝炎疫苗,预防戊型肝炎采用一般肠道病毒病的预防措施,即切断粪-口传播途径为主的措施。
(三)微生物学检查
1.检测血清抗-HEVIgM和抗-HEVIgG采用EIA检测。血清抗-HEVIgG于发病后7日便开始检出,是HEV感染的特点之一,故检出抗-HEVIgG≥1:40高滴度,或发病初期与发病中后期双份血清由阴性转为阳性,或抗体滴度呈动态升高,均可病原学诊断。血清抗-HEVIgM理论上应早于抗-HEVIgG出现,但因EIA试剂盒不理想,故抗-HEVIgM检测结果仅作参考。
2.检测血清和粪便中HEVRNA通常采集发病早期标本,使用RT-PCR法检测。但因检出率低,不作为常规诊断试验。