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1.形态与结构HIV病毒粒子(病毒体)呈球形,直径100~120nm,外层为脂蛋白包膜,其中嵌有gpl20和gp41两种病毒糖蛋白,构成包膜表面刺突。包膜内侧衬有内膜蛋白P17,核衣壳由P2衣壳蛋白构成致密的圆锥状,内含逆转录酶(依赖RNA的DNA聚合酶)、蛋白酶、整合酶和RNA基因组。基因组为两条相同的单股正链RNA(ssRNA),以二聚体形式存在,每条链长约9.2kb。2.HIV的复制HIV的主要受体是靶细胞表面的CD4分子,辅助受体是趋化因子受体CXCR4(主要存在于T细胞表面)或CCR5(主要存在于巨噬细胞表面)。HIV的包膜糖蛋白gP120首先与靶细胞表面的CD4分子结合,然后再与辅助受体结合,gp120构象改变,使gP41介导病毒包膜与细胞膜融合。病毒核衣壳进入细胞内脱壳。在逆转录酶的催化下,以病毒RNA为模板合成负链DNA,形成RNA:DNA中间体,进而形成双链DNA。在整合酶作用下,病毒双链DNA基因组与细胞染色体整合,成为前病毒,病毒进入潜伏状态。当前病毒活化后,病毒进行生物合成,形成核衣壳,并经出芽释放获得包膜,组成完整的子代病毒体。HIV的显著特点之一是具有高度变异性。HIV的逆转录酶无校正功能,错配性高是导致HIV基因频繁变异的重要因素。env基因最易发生突变,导致其编码的包膜糖蛋白gp120抗原变异,从而逃避免疫清除,也是研制HIV疫苗的一大障碍。
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1.形态与结构HIV病毒粒子(病毒体)呈球形,直径100~120nm,外层为脂蛋白包膜,其中嵌有gpl20和gp41两种病毒糖蛋白,构成包膜表面刺突。包膜内侧衬有内膜蛋白P17,核衣壳由P2衣壳蛋白构成致密的圆锥状,内含逆转录酶(依赖RNA的DNA聚合酶)、蛋白酶、整合酶和RNA基因组。基因组为两条相同的单股正链RNA(ssRNA),以二聚体形式存在,每条链长约9.2kb。
2.HIV的复制HIV的主要受体是靶细胞表面的CD4分子,辅助受体是趋化因子受体CXCR4(主要存在于T细胞表面)或CCR5(主要存在于巨噬细胞表面)。HIV的包膜糖蛋白gP120首先与靶细胞表面的CD4分子结合,然后再与辅助受体结合,gp120构象改变,使gP41介导病毒包膜与细胞膜融合。病毒核衣壳进入细胞内脱壳。在逆转录酶的催化下,以病毒RNA为模板合成负链DNA,形成RNA:DNA中间体,进而形成双链DNA。在整合酶作用下,病毒双链DNA基因组与细胞染色体整合,成为前病毒,病毒进入潜伏状态。当前病毒活化后,病毒进行生物合成,形成核衣壳,并经出芽释放获得包膜,组成完整的子代病毒体。
HIV的显著特点之一是具有高度变异性。HIV的逆转录酶无校正功能,错配性高是导致HIV基因频繁变异的重要因素。env基因最易发生突变,导致其编码的包膜糖蛋白gp120抗原变异,从而逃避免疫清除,也是研制HIV疫苗的一大障碍。