药师专业对从业人员有哪些职业品德

品德 规范 内容是：

救死扶伤，不辱使命

尊重病人，一视同仁

依法执业，质量第一

进德修业，珍爱 名誉

尊重同仁，亲密 协作

职业品德 标准 是：

以人为本，一视同仁

尊重病人，维护 权益

廉洁自律，老实 守信

崇尚迷信 ，开拓创新632

执业药师的职业品德 标准 主要内容如下：

(1)谦逊 慎重 ，勾结 协作

谦逊 的态度是一切求知行为的保证 。药学职业 者要孜孜不倦地研究 业务知识，以谦逊 慎重 的态度向任何对象学习。同时，谦逊 也是勾结 协作的基础。.古代 药学曾经 分化出众多的学科，古代 药学职业 的开展曾经 离不开各学科之间的精诚协作 ，唯有协作 才能促进药学事业的长足开展 。

(2)勇于探究 创新，献身医药事业

解除人类疾病之辛苦 ，不时 满足广阔 人民群众日益增长的对安康 的需求，不时 在迷信 开展 的路途 上探究 新理论、新技术、新产品是药学职业 人员的使命和职责。在科研进程 中要全身心肠 献身子药学迷信 事业，追求至善至美的境界。

药学职业品德 基本内容如下：

1.良知

良知 就是人们在实行 对别人 、对社会的义务的进程 中构成 的品德 责任感和自我评价才能 ，是一定的品德 观念、品德 情感、品德 意志和品德 信心 在个人意识中的统一。

药学职业 人员的药学职业品德 良知 就是指药学职业 人员在处置 与患者、服务对象及社会的关系时，对本人 的职业行为具有的品德 责任感和自我评价才能 。药学职业 人员该当 时辰 以职业良知 来约束本人 ，构成 激烈 的品德 责任感和义务感。良知 是品德 意识、品德 情感、品德 意志、品德 信心 相互作用和相互交融 的结果。

2.责任

责任在伦理学中与义务、职责、使命等是同义词。责任尾指一定社会或阶级在一定的社会要求 下，对个人确定的职责 及活动方式的有意识的表达或规则 个人应尽的义务。药学职业品德 基本范围 的责任是指药学职业 人员对患者、对别人 、对社会应尽的义务以及对这种义务的看法 。品德 责任不能以享受某种权益 和某种报偿为前提，而是人们主动 自愿实行 的，不求报答 的特殊责任。

3.信誉

信誉就是人们过关本人 的活动所博得 的社会信任和赞誉。通常 来说，信誉的取得 主要是行为人或行为集团 过关一个个详细 行为所博得 的信任和赞誉，这种信任和赞誉一经取得 则会对行为人的全部其他行为发生 深远的影响。信誉的取得 主要是过关多种方式 的言论 表达，特别是群众言论 ，它表现为一种普遍 性和深入 性的评价才能 。信誉同时又是一种行为人或行为集团 高尚的品德 追求，反映，行为人的意志质量 和心理特征。

4.职业理想

理想是人类特有的一种精神景象 ，是与人生努力 目标相联络 的有完成 可能性的想象，是鼓舞人努力 前进的宏大 精神力气 。理想是一个纵横交错 的多层次构造 ：

①在内容上，理想分为社会理想和个人理想。在社会理想中分为共同理想和最高理想;在个人理想中又包括 着生活理想、职业理想和品德 理想。

②理想在层次上分为最高理想和共同理想。

③在目标上又可分为专业理想和成才理想。职业理想是理想构造 中的重要组成局部 ，是职业品德 的反映。168

　　《中国执业药师职业品德 原则 》是由中国执业药师协会公布 的。2019年10月18日。在广东珠海举行的中国执业药师论坛2019年年会上，中国执业药师协会正式发布 了《中国执业药师职业品德 原则 》。

　　中国执业药师职业品德 原则 的内容：

　　救死扶伤，不辱使命

　　执业药师该当 将患者及大众 的身体安康 和生命平安 放在首位，以我们的专业知识、技术 和良知，尽心尽职尽责为患者及大众 提供药品和药学服务。

　　尊重患者，一视同仁

　　执业药师该当 尊重患者或许 消费者的价值观、知情权、自主权、隐私权，看待 患者或许 消费者应不分年龄、性别、民族、信仰、职业、位置 、贫富，一概 对等 相待。

　　依法执业，质量第一

　　执业药师该当 恪守 药品管理法律、法规，遵守 职业品德 ，依法独立执业，确保药质量 量和药学服务质量，迷信 指点 用药，保证大众 用药平安 、有效、经济、合理。

　　进德修业，珍爱 名誉

　　执业药师该当 不时 学习新知识、新技术，增强 品德 涵养 ，提升 专业程度 和执业才能 ；知荣明耻，耿直 清廉，主动 抵抗 不品德 行为和守法 行为，努力维护职业名誉 。

　　尊重同仁，亲密 协作

　　执业药师该当 与同仁和医护人员相互了解 ，相互信任，以诚相待，亲密 配合，树立 调和 的：职业 关系，共同为药学事业的开展 和人类的安康 贡献 力气 。

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中国执业药师职业品德 原则

一、救死扶伤，不辱使命

执业药师该当 将患者及大众 的身体安康 和生命平安 放

在首位，以我们的专业知识、技术 和良知，尽心尽职尽责为

患者及大众 提供药品和药学服务。

二、尊重患者，一视同仁

执业药师该当 尊重患者或许 消费者的价值观、知情权、

自主权、隐私权，看待 患者或许 消费者应不分年龄、性别、

民族、信仰、职业、位置 、贫富，一概 对等 相待。

三、依法执业，质量第一

执业药师该当 恪守 药品管理法律、

法规，

遵守 职业品德 ，

依法独立执业，确保药质量 量和药学服务质量，迷信 指点 用

药，保证大众 用药平安 、有效、经济、合理。

四、进德修业，珍爱 名誉

执业药师该当 不时 学习新知识、

新技术，

增强 品德 涵养 ，

提升 专业程度 和执业才能 ；知荣明耻，耿直 清廉，主动 抵抗

不品德 行为和守法 行为，努力维护职业名誉 。

五、尊重同仁，亲密 协作

执业药师该当 与同仁和医护人员相互了解 ，相互信任，

以诚相待，亲密 配合，树立 调和 的职业 关系，共同为药学事

业的开展 和人类的安康 贡献 力气 。这是关于 药师专业对从业人员有哪些职业品德 的解答。281

执业药师的职业品德 标准 主要内容如下：

(1)谦逊 慎重 ，勾结 协作

谦逊 的态度是一切求知行为的保证 。药学职业 者要孜孜不倦地研究 业务知识，以谦逊 慎重 的态度向任何对象学习。同时，谦逊 也是勾结 协作的基础。.古代 药学曾经 分化出众多的学科，古代 药学职业 的开展曾经 离不开各学科之间的精诚协作 ，唯有协作 才能促进药学事业的长足开展 。

(2)勇于探究 创新，献身医药事业

解除人类疾病之辛苦 ，不时 满足广阔 人民群众日益增长的对安康 的需求，不时 在迷信 开展 的路途 上探究 新理论、新技术、新产品是药学职业 人员的使命和职责。在科研进程 中要全身心肠 献身子药学迷信 事业，追求至善至美的境界。

药学职业品德 基本内容如下：

1.良知

良知 就是人们在实行 对别人 、对社会的义务的进程 中构成 的品德 责任感和自我评价才能 ，是一定的品德 观念、品德 情感、品德 意志和品德 信心 在个人意识中的统一。

药学职业 人员的药学职业品德 良知 就是指药学职业 人员在处置 与患者、服务对象及社会的关系时，对本人 的职业行为具有的品德 责任感和自我评价才能 。药学职业 人员该当 时辰 以职业良知 来约束本人 ，构成 激烈 的品德 责任感和义务感。良知 是品德 意识、品德 情感、品德 意志、品德 信心 相互作用和相互交融 的结果。

2.责任

责任在伦理学中与义务、职责、使命等是同义词。责任尾指一定社会或阶级在一定的社会要求 下，对个人确定的职责 及活动方式的有意识的表达或规则 个人应尽的义务。药学职业品德 基本范围 的责任是指药学职业 人员对患者、对别人 、对社会应尽的义务以及对这种义务的看法 。品德 责任不能以享受某种权益 和某种报偿为前提，而是人们主动 自愿实行 的，不求报答 的特殊责任。

3.信誉

信誉就是人们过关本人 的活动所博得 的社会信任和赞誉。通常 来说，信誉的取得 主要是行为人或行为集团 过关一个个详细 行为所博得 的信任和赞誉，这种信任和赞誉一经取得 则会对行为人的全部其他行为发生 深远的影响。信誉的取得 主要是过关多种方式 的言论 表达，特别是群众言论 ，它表现为一种普遍 性和深入 性的评价才能 。信誉同时又是一种行为人或行为集团 高尚的品德 追求，反映，行为人的意志质量 和心理特征。

4.职业理想

理想是人类特有的一种精神景象 ，是与人生努力 目标相联络 的有完成 可能性的想象，是鼓舞人努力 前进的宏大 精神力气 。理想是一个纵横交错 的多层次构造 ：

①在内容上，理想分为社会理想和个人理想。在社会理想中分为共同理想和最高理想;在个人理想中又包括 着生活理想、职业理想和品德 理想。

②理想在层次上分为最高理想和共同理想。

③在目标上又可分为专业理想和成才理想。职业理想是理想构造 中的重要组成局部 ，是职业品德 的反映。

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第一局部 药事管理相关知识

第一章 医药卫生体制变革

考点摘要

1．2019年4月6日《中共中央、国务院关于深化医药卫生体制变革 的意见》发布，标志着中国医药卫生体制进入深化变革 阶段，新一轮医改进 式启动。

2.基本准绳 ：①坚持以人为本，把维护人民安康 权益放在第一位；②坚持立足国情，树立 中国特征 医药卫生体制；③坚持公正 与效率统一，政府主导与发挥市场机制造 用相结合；④坚持统筹统筹 ，把处理 以后 突出难题 与完善制度体系结合起来。

3.总体目标：树立 健全掩盖 城乡居民的基本医疗卫生制度，为群众提供平安 、有效、方便、价廉的医疗卫生服务。

4.基本医疗卫生制度的主要内容：基本医疗卫生制度主要由医药卫生四大体系、八项支撑组成，四大体系是指建立 公共卫生服务体系、医疗服务体系、医疗保证 体系和药品供给 保证 体系、构建我国的基本医疗卫生制度。

5.药品供给 保证 体系的门槛 ：加速 树立 以国家基本药物制度为基础的药品供给 保证 体系，保证 人民群众平安 用药；内容：①树立 国家基本药物制度，②标准 药品消费 流通,③完善药品储藏 制度。

6.施行 方案中五项重点变革 的主要内容：“四项基本”和“一个试点”，即加速 推进基本医疗保证 制度建立 、初步树立 国家基本药物制度、健全基层医疗卫生服务体系、促进基本公共卫生服务逐渐 均等化和推进公立医院变革 试点。

7.医药卫生体制变革 的人才保证 机制：①增强 医药卫生人才队伍建立 。②充沛 发挥执业药师的作用：《中共中央、国务院关于深化医药卫生体制变革 的意见》强调：标准 药品临床运用 ，充沛 发挥执业药师指点 合理用药与药质量 量管理方面的作用；国务院发布的《医药卫生体制变革 近期重点施行 方案(2019－2019年)》又进一步明白 ：完善执业药师制度，零售药店必需 按规则 装备 执业药师为患者提供购药咨询和指点 。

8.基本药物质量监视 管理的规则 ：国家食品药品监视 管理部门担任 基本药物的评价性抽验，加大年度药品抽验计划中基本药物的抽验比例，组织开展基本药物种类 的再评价职业 ，并将再评价结果及时通报卫生部；各省级食品药品监管部门担任 基本药物的监视 性抽验职业 ，每年组织惯例 反省 不得少于两次，至多 对辖区内基本药物消费 企业消费 的基本药物进行一次抽验；地方各级食品药品监视 管理局该当 进一步增强 对城市社区和乡村 基本药物质量监视 管理，充沛 发挥乡村 药品监视 网在保证基本药物质量监视 管理中的作用。

9.国家基本药物零售指点 价钱 的规则 ：国家基本药物零售指点 价钱 是依照 药品通用称号 制定的，不区别详细 消费 运营 企业，各级各类医疗卫活力 构、社会零售药店及相关药品消费 运营 单位运营 基本药物，可根据 市场供求状况 ，在不超越 零售指点 价的前提下，自主确定价钱

10.变革 药品价钱 构成 机制的主要内容：国务院价钱 主管部门担任 制定国家基本药物、国家基本医疗保证 用药中的处方药及消费 运营 具有垄断性的特殊药品价钱 。各省、自治区、直辖市价钱 主管部门依据 国家统一政策，担任 制定国家基本医疗保证 用药中的非处方药(不含国家基本药物)、地方增补的医疗保证 用药价钱 。非营利性医疗机构自配的药物制剂价钱 ，由各省、自治区、直辖市依据 本地实践 状况 确定价钱 管理权限、方式 和内容。政府制定药品价钱 ，通常 状况 下不区分详细 消费 运营 企业，依照 药品通用称号 制定统一的指点 价钱 。已针对特定企业制定的价钱 ，与统一指点 价有较大价差的，要加大调整力度，逐渐 减少 价差。今后关于 契合 国家激励 扶持开展 政策且具有明显不同质量规范 的药品，可以根据 按质论价的准绳 ，实行有差异 的价钱 政策。

第二章 药事管理体制

考点摘要

1.主管部门和相关管理部门的职责划分

(1) 主管部门：药品监视 管理部门--国务院药品监视 管理部门主管全国药品监视 管理职业 ；省、自治区、直辖市人民政府药品监视 管理部门担任 本行政区域内的药品监视 管理职业 。国务院药品监视 管理部门该当 配合国务院经济综合主管部门，执行国家制定的药操行 业开展 规划和产业政策。

(2)卫生行政部门：卫生部“管理国家食品药品监视 管理局和国家中医药管理局”；担任 制定药品、医疗器械规章，依法制定有关规范 和技术标准 ；担任 树立 国家基本药物制度，制定国家药物政策；担任 制定中医药事业的开展 规划；担任 审批与撤消 医疗机构执业证书；担任 医疗机构麻醉药品和精神药品的管理；担任 医疗机构中与施行 药品不良反响 报告制度相关的管理职业 ，参与药品、医疗器械临床实验 管理；担任 对医疗机构药房及药品，医疗器械运用 的管理和监视 ，指点 与管理医疗机构临床合理用药，标准 处方行为。

(3)国家中医药管理部门：担任 拟定中医药和民族医药事业开展 的规划、政策。

(4)国家开展 和变革 微观 调控部门：担任 监测和管理药品微观 经济；担任 药品价钱 的监视 管理职业 。

(5)人力资源和社会保证 部门：统筹树立 掩盖 城乡的社会保证 体系。担任 组织拟订定点医疗机构、药店的医疗保险服务和生育保险服务管理、结算方法 及支付范围等职业 ，包括制定并发布《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》。

(6)工商行政管理部门：担任 药品消费 、运营 企业的工商登记、注册，担任 查处无照消费 、运营 药品的行为；担任 药品广告监视 与处分 发布虚伪 守法 药品广告的行为；担任 监管管理药品市场买卖 行为和网络商品买卖 行为，包括城乡集贸市场的中药材运营 。

(7)工业和信息化管理部门：担任 拟定和施行 生物制药产业的规划、政策和规范 ；承担医药行业管理职业 ；担任 国家药品储藏 管理职业 。

(8)商务管理部门：作为药品流通行业的管理部门，担任 研究制定药品流通行业开展 规划、行业规范 和有关政策，配合施行 国家基本药物制度。

(9)海关：担任 药品进出口口岸的设置

(10)公安部门：担任 涉药刑事案件的受理和立案侦查；协同药监部门打击守法 制售假、劣药品以及有关麻醉药品和精神药品消费 、销售、运用 中的守法 立功 行为。

(11)监察部门：担任 调查处置 药品监视 管理人员的违背 行政纪律的行为。

2.国家药品监视 管理部门的职能：①立法：制定“三品一械”（药品、医疗器械、化妆品和消费环节食品）平安 监视 管理的政策、规划、质量管理标准 等相关立法并监视 施行 ；②担任 药品、医疗器械行政监视 和技术监视 ；③担任 药品、医疗器械注册和上市后ADR监测、再评价等监视 管理；④担任 消费环节食品卫生答应 和食品平安 监视 管理；⑤担任 化妆品卫生答应 、卫生监视 管理和有关化妆品的审批职业 ；⑥参与制定国家基本药物目录，配合有关部门施行 国家基本药物制度，组织施行 处方药和非处方药分类管理制度；⑦拟订并完善执业药师资格准人制度，指点 监视 执业药师注册职业 。

3.内设机构

(1)中国药品生物制品检定所

(2)国家药典委员会

(3)药品审评中心、药品评价中心、药品认证管理中心、执业药师资格认证中心、国家中药种类 维护 审评委员会的主要职责

3.省和省以下药品监视 管理体制：国务院办公厅于2019年11月10日下发了《关于调整省级以下食品药品监视 管理体制有关难题 的通知》(国办发(2019]123号)，规则 将现行食品药品监视 管理机构省级以下垂直管理改为由地方政府分级管理，业务承受 上级主管部门和同级卫生部门的组织指点 和监视 。省级食品药品监视 管理机构作为省级政府的职业 机构，由同级卫生部门管理。市、县食品药品监视 管理机构作为同级政府的职业 机构，保证其相对独立地依法实行 职责，保证其对消费环节食品平安 和药品研究、消费 、流通、运用 全进程 的有效监管。

4..药品技术监视 管理机构

(1)中国药品生物制品检定所：是国家食品药品监视 管理局的直属事业单位，是国家检验药品、生物制质量 量的法定机构。①承担依法施行 药品审批和质量监视 反省 所需的检验和复验职业 。②担任 标定和管理国家药品规范 品、对照品。③受国家食品药品监视 管理局委托，承担生物制品批签发的详细 业务职业 。④承担司法机构委托的对涉嫌“足以危害人体安康 "的假药进行药品含量和杂质成分等的技术鉴定。

(2)国家药典委员会：①编制《中国药典》及其增补本。②组织制定和修订国家药品规范 以及直接接触药品的包装资料 和容器、药用辅料的药用门槛 与规范 。

(3)国家食品药品监视 管理局药品审评中心:药品注册技术审评机构，为药品注册提供技术支持。

(4)国家食品药品监视 管理局药品评价中心：加挂“国家药品不良反响 监测中心”牌子。①承担国家基本药物目录制定、调整的技术职业 及其相关业务组织职业 。②承担非处方药目录制定、调整的技术职业 及其相关业务组织职业 。③承担药品再评价和淘汰药品的技术职业 及其相关业务组织职业 。④承担全国药品不良反响 监测的技术职业 及其相关业务组织职业 ，对省、自治区、直辖市药品不良反响 监测中心进行技术指点 。

(5)国家食品药品监视 管理局药品认证管理中心：①参与制定、修订《药物非临床研究质量管理标准 》(GLP)、《药物临床实验 质量管理标准 》(GCP)、《药品消费 质量管理标准 》(GMP)、《中药材消费 质量管理标准 》(GAP)、《药品运营 质量管理标准 》(GSP)和《医疗器械消费 质量管理标准 》(医疗器械GMP)及其相应的施行 方法 。②对依法向国家食品药品监视 管理局请求 GMP认证的药品、医疗器械消费 企业、GAP认证的企业(单位)和GCP认定的医疗机构施行 现场反省 等相关职业 。

(6)国家食品药品监视 管理局执业药师资格认证中心：①承担执业药师资格考试、注册、继续教育等专业技术业务组织职业 。

(7)国家中药种类 维护 审评委员会(国家食品药品监视 管理局保健食品审评中心)：实行一套机构、两块牌子管理。

第三章 药质量 量及其监视 检验

考点摘要

1.国家药品编码的界定和适用范围：2019年6月16日，国家食品药品监视 管理局印发《关于施行 国家药品编码管理的通知》(下称《通知》)，对同意 上市的药品实行编码管理。国家药品编码是指在药品研制、消费 、运营 、运用 和监视 管理中由计算机运用 的表示特定信息的编码标识。国家药品编码以数字或数字与字母组合方式 表现，适用于药品研究、消费 、运营 、运用 和监视 管理等各个范畴 以及电子政务、电子商务的信息化建立 、信息处置 和信息交流 。

2.编制准绳 及分类：药品编码分为本位码、监管码和分类码。本位码由药品国别码、药品类别码、药品本体码、校验码顺次 衔接 而成。

3.本位码编制规则：药品编码本位码共l4位，由药品国别码、药品类别码，药品本体码和校验码顺次 衔接 组成，不留空格。前2位为药品国别码为“86”，代表在我国境内消费 、销售的一切 药品；第3位药品类别码为“9”，代表药品；4到13位为本体码，本体码的前5位为药品企业标识，依据 《企业法人营业执照》、《药品消费 答应 证》，遵照 一照一证的准绳 ，依照 流水的方式编制；本体码的后5位为药品产品标识，是指前5位确定的企业所拥有的一切 药品产品。药品产品标识依据 药品同意 文号，根据 药品称号 、剂型、规格，遵照 一物一码的准绳 ，依照 流水的方式编制。校验码是国家药品编码本位码中的最后一个字符，过关特定的数学公式来检验国家药品编码本位码中前13位数字的正确性。

第二局部 药事管理法规

最高人民法院、最高人民检察院关于办理消费 、销售假药、劣药刑事案件详细 使用 法律若干难题 的解释

考点摘要

第一条 消费 、销售的假药具有下列情形之一的，该当 认定为刑法第一百四十一条规则 的“足以严重危害人体安康 ”：

(一)按照 国家药品规范 不应含有有毒有害物质而含有，或许 含有的有毒有害物质超越 国家药品规范 规则 的；

(二)属于麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、避孕药品、血液制品或许 疫苗的；

(三)以孕产妇、婴幼儿、儿童或许 危重病人为主要运用 对象的；

(四)属于注射剂药品、急救药品的；

(五)没有或许 伪造药品消费 答应 证或许 同意 文号，且属于处方药的；

(六)其他足以严重危害人体安康 的情形。

对前款第(一)项、第(六)项规则 的情形难以确定的，可以委托省级以上药品监视 管理部门设置或许 确定的药品检验机构检验。

第二条 消费 、销售的假药被运用 后，形成 重伤 以上损伤 ，或许 轻度残疾、中度残疾，或许 器官组织损伤招致 通常 功用 障碍或许 严重功用 障碍，或许 有其他严重危害人体安康 情形的，该当 认定为刑法第一百四十一条规则 的“对人体安康 形成 严重危害”。

消费 、销售的假药被运用 后，形成 重度残疾、三人以上轻伤 、三人以上中度残疾或许 器官组织损伤招致 严重功用 障碍、十人以上重伤 、五人以上轻度残疾或许 器官组织损伤招致 通常 功用 障碍，或许 有其他特别严重危害人体安康 情形的，该当 认定为刑法第一百四十一条规则 的“对人体安康 形成 特别严重危害”。

第三条 消费 、销售的劣药被运用 后，形成 重伤 以上损伤 ，或许 轻度残疾、中度残疾，或许 器官组织损伤招致 通常 功用 障碍或许 严重功用 障碍，或许 有其他严重危害人体安康 情形的，该当 认定为刑法第一百四十二条规则 的“对人体安康 形成 严重危害”。

消费 、销售的劣药被运用 后，致人死亡、重度残疾、三人以上轻伤 、三人以上中度残疾或许 器官组织损伤招致 严重功用 障碍、十人以上重伤 、五人以上轻度残疾或许 器官组织损伤招致 通常 功用 障碍，或许 有其他特别严重危害人体安康 情形的，该当 认定为刑法第一百四十二条规则 的“后果特别严重”。

第四条 医疗机构清楚 或许 该当 清楚 是假药而运用 或许 销售，契合 本解释第一条或许 第二条规则 规范 的，以销售假药罪追查 刑事责任。

医疗机构清楚 或许 该当 清楚 是劣药而运用 或许 销售，契合 本解释第三条规则 规范 的，以劣药罪追查 刑事责任。

第五条 清楚 或许 该当 清楚 别人 消费 、销售假药、劣药，而有下列情形之一的，以消费 、销售假药罪或许 消费 、销售劣药罪等立功 的共犯论处：

(一)提供资金、贷款金 、账号、发票、证明、答应 证件的；

(二)提供消费 、运营 场所、设备或许 运输、仓储、保管、邮寄等方便 要求 的；

(三)提供消费 技术，或许 提供原料、辅料、包装资料 的；

(四)提供广告等宣传的。

第六条 施行 消费 、销售假药、劣药立功 ，同时构成消费 、销售伪劣产品、进犯 知识产权、合法 运营 、合法 行医、合法 采供血等立功 的，按照 处分 较重的规则 定罪处分 。

第七条 在自然灾害、事故灾难、公共卫惹事 件、社会平安 事情 等突发事情 发生时期，消费 、销售用于应对突发事情 药品的假药、劣药的，依法从重处分 。

关于树立 国家基本药物制度的施行 意见

考点摘要

1.基本药物和基本药物制度的界定: 基本药物是顺应 基本医疗卫生需求，剂型适合 ，价钱 合理，可以 保证 供给 ，大众 可公正 取得 的药品。政府举行 的基层医疗卫活力 构全部装备 和运用 基本药物，其他各类医疗机构也都必需 按规则 运用 基本药物。国家基本药物制度是对基本药物的遴选、消费 、流通、运用 、定价、报销、监测评价等环节施行 有效管理的制度，与公共卫生、医疗服务、医疗保证 体系相衔接。

2.国家基本药物职业 委员会的职能：国家基本药物职业 委员会担任 协调停 决制定和施行 国家基本药物制度进程 中各个环节的相关政策难题 ，确定国家基本药物制度框架，确定国家基本药物目录遴选和调整的准绳 、范围、顺序 和职业 方案，审核国家基本药物目录。

3.基本药物运用 和销售的规则 ：实行基本药物制度的县(市、区)，政府举行 的基层医疗卫活力 构装备 运用 的基本药物实行零差率销售；树立 基本药物优先运用 和合理运用 制度；政府举行 的基层医疗卫活力 构全部装备 和运用 国家基本药物；其他各类医疗机构也要将基本药物作为首选药物并到达 一定运用 比例，详细 运用 比例由卫生行政部门确定；医疗机构要依照 国家基本药物临床使用 指南和基本药物处方集，增强 合理用药管理，确保标准 运用 基本药物；患者凭处方可以到零售药店购置 药物。零售药店必需 按规则 装备 执业药师或其他依法经资格认定的药学技术人员为患者提供购药咨询和指点 ，对处方的合法性与合理智 进行审核，根据 处方正确分配 、销售药品。

4.基本药物报销的规则 ：基本药物全部归入 基本医疗保证 药品报销目录，报销比例明显高于非基本药物。

国家基本药物目录管理方法 (暂行)

考点摘要

1.国家基本药物目录中药品分类的根据 ：国家基本药物目录中的药品包括化学药品、生物制品、中成药。化学药品和生物制品主要根据 临床药理学分类，中成药主要根据 功用 分类。

2.国家基本药物的遴选准绳 和动态管理：国家基本药物遴选该当 依照 防治必需、平安 有效、价钱 合理、运用 方便、中西药偏重 、基本保证 、临床首选和基层可以 装备 的准绳 ，结合我国用药特点，参照国际经历 ，合理确定种类 (剂型)和数量。

3.列入国家基本药物目录药品的要求 ：国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药，该当 是《中华人民共和国药典》收载的，卫生部、国家食品药品监视 管理局公布 药品规范 的种类 。除急救、抢救用药外，独家消费 种类 纳人国家基本药物目录该当 经过独自 论证。化学药品和生物制品称号 采用中文通用称号 和英文国际非专利药名中表达的化学成分的局部 ，剂型单列；中成药采用药品通用称号 。

4.不能归入 国家基本药物目录遴选的范围：下列药品不归入 国家基本药物目录遴选范围：①含有国家濒危野生动植物药材的；②主要用于滋补保健作用，易滥用的；③非临床医治 首选的；④因严重不良反响 ，国家食品药品监视 管理部门明白 规则 暂停消费 、销售或运用 的；⑤违犯 国家法律、法规，或不契合 伦理门槛 的；⑥国家基本药物职业 委员会规则 的其他状况 。

5.从国家基本药物目录中调出的情形：属于下列情形之一的种类 ，该当 从国家基本药物目录中调出：①药品规范 被取消的；②国家食品药品监视 管理部门撤销其药品同意 证明文件的；③发生严重不良反响 的；④依据 药物经济学评价，可被风险效益比或成本效益比更优的种类 所替代的；⑤国家基本药物职业 委员会以为 该当 调出的其他情形。

第三局部 药学职业品德

第一章 中国执业药师职业品德 原则

考点摘要

一、救死扶伤，不辱使命：执业药该当 将患者及大众 的身体安康 和生命平安 放在首位，以我们的专业知识、技术 和良知，尽心、尽职、尽责为患者及大众 提供药品和药学服务。

二、尊重患者，对等 相待：执业药师该当 尊重患者或消费者的价值观、知情权、自主权、隐私权，看待 患者或消费者应不分年龄、性别、民族、信仰、职业、位置 、贫富，一视同仁。

三、依法执业，质量第一：执业药师该当 恪守 药品管理法律、法规，遵守 职业品德 ，依法独立执业，确保药质量 量和药学服务质量，迷信 指点 用药，保证大众 用药平安 ，有效、经济、适当。

四、进德修业，珍爱 名誉 ：执业药师该当 不时 学习新知识、新技术，增强 品德 涵养 ，提升 专业程度 和执业才能 ；知荣明耻，耿直 清廉，主动 抵抗 不品德 行为和守法 行为，努力维护职业名誉 。

五、尊重同仁，亲密 协作：执业药师该当 与同仁和医护人员相互了解 ，相互信任，以诚相待，亲密 配合，树立 调和 的职业 关系，共同为药学事业的开展 和人类的安康 贡献 力气 。

第二节 中国执业药师职业品德 原则 适用指点

1.救死扶伤，不辱使命：执业药师该当 以维护患者和大众 的生命平安 和安康 利益为最高行为原则 ；该当 竭尽全力为患者解除病痛；在患者和大众 生命平安 存在风险 的紧急状况 下，该当 提供必要的药学服务和救助措施；为患者及大众 提供高质量的药品和药学服务。

2.尊重患者，对等 相待：执业药师该当 按规则 着装，佩戴全国统一的执业药师徽记和标明其姓名和执业药师称谓等外 容的胸卡，同时，《执业药师注册证》该当 悬挂在所执业的药店或药房中醒目、易见的地方；对等 看待 患者，不得有任何歧视性或其他不品德 的行为；尊重患者隐私，对在执业进程 中知晓的患者隐私，不得无故走漏 ；除非确有合理 合法的理由，执业药师不得拒绝为患者分配 处方、提供药品或药学服务；该当 满足患者的用药咨询需求。

3.依法执业，质量第一：执业药师该当 恪守 药品管理法律、法规，确保药质量 量和药学服务质量，保证大众 用药平安 、有效、经济、适当；该当 按规则 进行注册，参与 继续教育；该当 在合法的药品零售企业、医疗机构从事合法的药学技术业务活动，不得在执业场所以外从事运营 性药品零售业务；不得将本人 的《执业药师资格证书》、《执业药师注册证》、徽记、胸卡交于其别人 或机构运用 ；不得在药品零售企业、医疗机构只挂名而不现场执业；不得赞同 或授意别人 运用 本人 的名义向大众 推销药品或提供药学服务；该当 在职在岗，不得同时在两个或两个以执业范围和执业地域 执业；暂时离去 执业场所并没有其他执业药师替代时，该当 有执业药师暂时离去 、暂停关键药学服务业务的告示；该当 向患者精确 解释药品阐明 书，注重对药品运用 忌讳 、不良反响 、留意 事项和运用 办法 的解释阐明 ，并详尽答复 患者的用药疑问；该当 凭医师处方分配 、销售处方药，应对医师处方进行审核，确认处方的合法性与合理智 ，并签字后根据 处方正确分配 、销售药品；对处方不得私自 逾越 法律授权更改或代用；该当 对患者正确运用 处方药、选购和运用 甲类非处方药提供用药指点 ；关于 患者提出的乙类非处方药选择、运用 等难题 ，以及其他有关药品和安康 方面的难题 ，该当 给予热情、耐性 、精确 、完好 地解答；关于 儿童、孕妇、老人等特殊人群运用 的药品，或许 具有忌讳 、严重不良反响 或服用不当可能影响疗效甚至危及患者安康 和生命平安 的药品，在交付药品时，执业药师该当 门槛 患者严格依照 药品运用 阐明 书的规则 运用 药品，并给予明白 的口头提示 。；该当 管理所执业机构的药质量 量和药学服务质量，依法组织制定、修订并监视 施行 可以 有效保证药质量 量和药学服务质量的管理规章和制度；该当 拒绝任何明显危害患者生命平安 或身体安康 、违背 法律或社会伦理品德 构购药门槛 ；该当 对药学服务质量担任 ；关于 不正确的处方药分配 、销售或服务，执业药师应予以纠正。

4.进德修业，珍爱 名誉 ：执业药师该当 积极主动承受 继续教育，以不时 提升 执业程度 ；深化 社区和乡村为城乡居民提供普遍 的药品和药学服务，大力宣传和普及平安 用药知识和保健知识；该当 恪守 行业竞争标准 ，公正 竞争，主动 维护执业次序 ，维护执业药师的职业荣誉和社会抽象 ；不得以贬低同行的专业才能 和程度 等方式招揽业务；不得在胸卡上印有各种学术、学历、职称、社会职务以及所获荣誉等；该当 对触及 药学范畴 内任何成员的不品德 或不老实 的行为以及败坏职业荣誉的行为进行揭露和抵抗 ；不得与药品消费 、运营 企业及其业务人员、医疗机构及其医师、护理人员等执业相关人员共谋不合法利益，不得利用执业药师身份开展或参与不合法的商业活动。

5.尊重同仁，亲密 协作：执业药师该当 尊重同行，同业互助，公正 竞争，共同提升 执业程度 ，不应诽谤 、损害其他执业药师的威信和名誉 ；该当 增强 与医护人员、患者之间的联络 ，积极参与用药方案的制定 、修订进程 ，提供专业、担任 的药学支持；该当 与医护人员相互了解 ，以诚相待，亲密 配合，树立 调和 的职业 关系；发生责任事故时应分清本人 的责任，不得相互推诿。

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1.奖励

药学职业品德 包括对药学职业看法 的提升 ，职业情感的养成，职业意志的锻炼，职业理想的树立，以及良好的职业行为和习气 的构成 等多方面的丰厚 内容。

2.促进

药学职业品德 在协调医药行业内部关系，完成和树立医药行业新面貌 方面有着直接的促进作用。医药人员过关药学职业品德 的自我教育，总结医药行业的优秀 传统，不时 纠正本行业的缺点。

3.调理

医药范畴 触及 上业、农业、商业、行政等诸多方面的外部关系，以及医药行业内部的各种关系，难免会发生某种利害抵触 和意见分歧。药学职业品德 则可以在思想上、感情上、作风上和行为等方面起到能动的调理 作用。

4.约束

药学职业品德 准绳 和标准 都严格地门槛 药学职业 人员在实行 本人 的职业职责 时，该当 顾大局、讲准绳 、守信誉 、公正 竞争、老实 待人、廉洁奉公。关于 各种歪风邪气有着显着的约束作用。

5.催促 和启迪

医药行业需要品德 醒悟 和专业才能的辩证统一，方能做好本职职业 。专业才能是搞好药品消费 、运营 和药学服务的基础，品德 醒悟 则是搞好药品消费 和医药服务的动力。120